Langsung ke isi
Tisu
Payudara, kelenjar susu
Penyakit
Adenokarsinoma
Lokasi metastasis
Otak
Sinonim
MDA-MB 361, MDA MB 361, MDA-MB361, MDAMB361, MDA-361, MDA361, MB361, MD Anderson-Metastatic Breast-361

MDA-MB-361

Cell line · Nomor produk 305267

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel MDA-MB-361 berasal dari situs metastasis adenokarsinoma payudara pada manusia dewasa. Lini sel ini digunakan secara luas dalam penelitian kanker payudara, terutama dalam penelitian yang menyelidiki mekanisme molekuler metastasis kanker, pensinyalan reseptor hormon, dan respons terapeutik. Sel MDA-MB-361 adalah reseptor estrogen-positif (ER+) dan HER2-positif, menjadikannya model yang berharga untuk mempelajari interaksi antara reseptor-reseptor ini dalam perkembangan dan pengobatan kanker payudara.

Sel MDA-MB-361 menunjukkan morfologi epitel dan dikenal karena kemampuannya membentuk koloni dalam agar lunak, yang mengindikasikan potensi tumorigeniknya. Sel ini mengekspresikan penanda utama yang terkait dengan kanker payudara, termasuk reseptor estrogen (ER), reseptor progesteron (PR), dan reseptor faktor pertumbuhan epidermal manusia 2 (HER2/neu). Sel-sel ini sering digunakan untuk mengevaluasi kemanjuran terapi hormonal, perawatan yang ditargetkan, dan agen kemoterapi dalam studi praklinis. Selain itu, sel MDA-MB-361 berfungsi sebagai model untuk mempelajari mekanisme resistensi terhadap terapi yang ditargetkan dengan HER2 dan mengembangkan strategi untuk mengatasi resistensi tersebut. Relevansinya dalam penelitian kanker payudara menggarisbawahi pentingnya mereka dalam memajukan pemahaman kita tentang biologi kanker dan meningkatkan pendekatan terapeutik untuk pasien kanker payudara.

Tisu
Payudara, kelenjar susu
Penyakit
Adenokarsinoma
Lokasi metastasis
Otak
Sinonim
  • MDA-MB 361
  • MDA MB 361
  • MDA-MB361
  • MDAMB361
  • MDA-361
  • MDA361
  • MB361
  • MD Anderson-Metastatic Breast-361

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
MDA-MB-361 (Nomor katalog Cytion 305267)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0620

05Ekspresi dan kerentanan

Onkogen
Wnt7h+

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 1,6 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 1,0 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 20% FBS, 5 μg/mL insulin
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
40 tahun
Etnis
Eropa