MDA-MB-453

Baris sel MDA-MB-453 adalah baris sel karsinoma payudara manusia yang banyak diteliti, yang berasal dari situs metastasis efusi pleura pada pasien wanita dewasa. Baris sel ini dikenal karena kegunaannya dalam penelitian kanker payudara berkat karakteristik uniknya, termasuk positif terhadap reseptor androgen (AR) dan tidak mengekspresikan reseptor estrogen (ER) serta reseptor progesteron (PR). Fitur-fitur ini menjadikan MDA-MB-453 model yang sangat berharga untuk mempelajari kanker payudara triple-negative (TNBC) dan peran reseptor androgen dalam perkembangan kanker payudara dan resistensi terhadap terapi.

Sel MDA-MB-453 menunjukkan morfologi epitel dan menempel pada permukaan kultur, membentuk bentuk sel poligonal. Garis sel ini juga ditandai dengan kapasitas proliferasi yang tinggi dan kemampuan untuk tumbuh in vitro dan in vivo, yang esensial untuk studi praklinis yang melibatkan pengujian obat dan penyelidikan jalur molekuler. Analisis genetik sel MDA-MB-453 mengungkapkan mutasi pada gen onkogen dan supresor tumor kunci, termasuk gen PIK3CA, yang sering dikaitkan dengan kelangsungan hidup dan pertumbuhan sel kanker. Sel-sel ini juga digunakan dalam studi terapi target, terutama yang menargetkan jalur sinyal PI3K/AKT/mTOR dan inhibitor AR, untuk mengembangkan pengobatan yang lebih efektif bagi pasien TNBC.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami