MDA-MB-453

สายเซลล์ MDA-MB-453 เป็นสายเซลล์มะเร็งเต้านมของมนุษย์ที่ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง ซึ่งได้มาจากตำแหน่งที่มีการแพร่กระจายของน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดในผู้ป่วยหญิงวัยผู้ใหญ่ สายเซลล์นี้เป็นที่รู้จักกันดีในด้านประโยชน์ในการวิจัยมะเร็งเต้านมเนื่องจากลักษณะเฉพาะของมัน รวมถึงการมีตัวรับแอนโดรเจน (AR) และไม่แสดงการมีตัวรับเอสโตรเจน (ER) และตัวรับโปรเจสเตอโรน (PR) ลักษณะเหล่านี้ทำให้ MDA-MB-453 เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งเต้านมชนิดสามตัวรับลบ (TNBC) และบทบาทของตัวรับแอนโดรเจนในการพัฒนาของมะเร็งเต้านมและการต้านทานการรักษา

เซลล์ MDA-MB-453 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและยึดเกาะกับพื้นผิวเพาะเลี้ยง โดยก่อตัวเป็นรูปร่างเซลล์หลายเหลี่ยม สายเซลล์นี้ยังมีลักษณะเด่นคือมีความสามารถในการแบ่งตัวสูงและสามารถเจริญเติบโตทั้งในหลอดทดลองและในสิ่งมีชีวิต ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาในระยะก่อนคลินิกที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบยาและการศึกษาเส้นทางโมเลกุล การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของเซลล์ MDA-MB-453 พบการกลายพันธุ์ในยีนก่อมะเร็งและยีนกดการเจริญเติบโตที่สำคัญ รวมถึงยีน PIK3CA ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับการอยู่รอดและการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง เซลล์เหล่านี้ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาการบำบัดแบบมุ่งเป้า โดยเฉพาะอย่างยิ่งการบำบัดที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทางการส่งสัญญาณ PI3K/AKT/mTOR และตัวยับยั้ง AR เพื่อพัฒนาการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับผู้ป่วย TNBC

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.