เซลล์ MDA-MB-231

สายเซลล์ MDA-MB-231 เป็นแบบจำลองที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยมะเร็งเต้านม ซึ่งได้มาจากมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของเต้านมในมนุษย์ เซลล์เหล่านี้มีลักษณะเด่นคือมีความก้าวร้าวและแพร่กระจายสูง ทำให้เป็นแบบจำลองที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ (TNBC)เซลล์ MDA-MB-231 ขาดตัวรับเอสโตรเจน (ER) ตัวรับโปรเจสเตอโรน (PR) และการเพิ่มจำนวนของ HER2 ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ที่ใช้ในการจำแนกและรักษามะเร็งเต้านม ดังนั้น เซลล์เหล่านี้จึงต้านทานต่อการบำบัดด้วยฮอร์โมน สะท้อนถึงความท้าทายทางคลินิกในการจัดการกับ TNBC ลักษณะทางฟีโนไทป์ที่คล้ายกับเซลล์มีเซนไคม์และความสามารถในการก่อตัวเป็นเนื้องอกในหนูที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง ยังช่วยเพิ่มประโยชน์ในการวิจัยมะเร็งอีกด้วย

ในทางพันธุกรรม เซลล์ MDA-MB-231 มีการกลายพันธุ์ในยีนก่อมะเร็งและยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอกที่สำคัญ เช่น TP53, KRAS และ BRAF การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการขับเคลื่อนความร้ายแรงของเซลล์มะเร็งและศักยภาพในการแพร่กระจายนักวิจัยใช้สายเซลล์นี้ในการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการลุกลามของมะเร็ง การแพร่กระจาย และการดื้อยาของยาต้านมะเร็ง เซลล์ MDA-MB-231 ยังถูกนำมาใช้ในการคัดกรองสารบำบัดที่มีศักยภาพในกระบวนการคัดกรองแบบปริมาณสูง เนื่องจากพฤติกรรมที่ก้าวร้าวของเซลล์นี้ทำให้สามารถทดสอบยาต้านมะเร็งชนิดใหม่ได้อย่างเข้มงวด การตอบสนองที่แข็งแกร่งของสายเซลล์นี้ต่อสิ่งกระตุ้นต่าง ๆ ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าอย่างยิ่งในการไขความซับซ้อนทางชีววิทยาของมะเร็งเต้านมชนิดสามลบ (triple-negative breast cancer)

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.