MDA-MB-415

สายเซลล์ MDA-MB-415 มีต้นกำเนิดจากตำแหน่งที่มีการแพร่กระจายของมะเร็งเต้านมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาในผู้ป่วยหญิงวัยผู้ใหญ่ เซลล์เหล่านี้มีลักษณะเป็นเซลล์เยื่อบุผิวและมีคุณสมบัติที่คล้ายคลึงกับเซลล์เยื่อบุเต้านมทั่วไป เป็นที่รู้จักกันดีว่าเซลล์ชนิดนี้มีประโยชน์ในการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลและเซลล์ที่เป็นพื้นฐานของมะเร็งเต้านม รวมถึงกิจกรรมของตัวรับฮอร์โมนและรูปแบบการแสดงออกของยีนสายเซลล์ MDA-MB-415 เป็นสายเซลล์ที่มีตัวรับเอสโตรเจนบวก (ER+) และไม่มี HER2 ทำให้มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่มะเร็งเต้านมที่ตอบสนองต่อฮอร์โมน นักวิจัยใช้เซลล์เหล่านี้เพื่อศึกษาบทบาทของสัญญาณเอสโตรเจนในการพัฒนาของมะเร็งเต้านมและเพื่อประเมินประสิทธิภาพของการบำบัดด้วยยาต้านเอสโตรเจน

ในแง่ของคุณลักษณะการเจริญเติบโต เซลล์ MDA-MB-415 เจริญเติบโตเป็นชั้นเดียวที่เกาะติดพื้นผิวและต้องการอาหารเลี้ยงเซลล์ที่มีสารอาหารสูงเพื่อรักษาการเจริญเติบโตและความมีชีวิตที่ดีที่สุด เซลล์เหล่านี้มีระยะเวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าในระดับปานกลาง ซึ่งทำให้เหมาะสำหรับการทดสอบในหลอดทดลองต่างๆ รวมถึงการศึกษาการเพิ่มจำนวน การตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส และความไวต่อยาโปรไฟล์ทางพันธุกรรมของเซลล์ MDA-MB-415 ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดถี่ถ้วน ซึ่งเผยให้เห็นการกลายพันธุ์ที่สำคัญและรูปแบบการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับชีววิทยาของมะเร็งเต้านม สายพันธุ์เซลล์นี้ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการทำความเข้าใจปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างเซลล์มะเร็งกับสภาพแวดล้อมจุลภาคของพวกมัน ซึ่งช่วยในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาแบบใหม่

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.