MDA-MB-361

สายเซลล์ MDA-MB-361 มีต้นกำเนิดจากตำแหน่งแพร่กระจายของมะเร็งต่อมน้ำนมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาในผู้ใหญ่ที่เป็นมนุษย์ สายเซลล์นี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการวิจัยมะเร็งเต้านม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาที่มุ่งหาสาเหตุเชิงโมเลกุลของการแพร่กระจายของมะเร็ง การส่งสัญญาณของตัวรับฮอร์โมน และการตอบสนองต่อการรักษาเซลล์ MDA-MB-361 เป็นเซลล์ที่มีตัวรับเอสโตรเจนบวก (ER+) และ HER2 บวก ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างตัวรับเหล่านี้ในกระบวนการพัฒนาและการรักษาโรคมะเร็งเต้านม

เซลล์ MDA-MB-361 มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบเยื่อบุผิวและเป็นที่รู้จักกันดีในความสามารถในการสร้างโคโลนีในวุ้นอ่อน ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพในการก่อเนื้องอก พวกมันแสดงตัวบ่งชี้สำคัญที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเต้านม รวมถึงตัวรับเอสโตรเจน (ER) ตัวรับโปรเจสเตอโรน (PR) และตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังมนุษย์ 2 (HER2/neu)เซลล์เหล่านี้มักถูกใช้ในการประเมินประสิทธิภาพของการบำบัดด้วยฮอร์โมน การรักษาแบบมุ่งเป้า และสารเคมีบำบัดในการศึกษาทางพรีคลินิก นอกจากนี้ เซลล์ MDA-MB-361 ยังใช้เป็นแบบจำลองในการศึกษาวิถีการดื้อต่อการรักษาที่มุ่งเป้า HER2 และพัฒนาวิธีการเพื่อเอาชนะการดื้อดังกล่าว ความเกี่ยวข้องของพวกมันในการวิจัยมะเร็งเต้านมเน้นย้ำถึงความสำคัญในการเพิ่มความเข้าใจของเราเกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็งและปรับปรุงแนวทางการรักษาสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านม

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.