MDA-MB-361

MDA-MB-361 šūnu līnija ir iegūta no metastātiskas krūts adenokarcinomas vietas pieaugušam cilvēkam. Šī šūnu līnija tiek plaši izmantota krūts vēža pētījumos, jo īpaši pētījumos, kuros tiek pētīti vēža metastāžu molekulārie mehānismi, hormonu receptoru signalizācija un terapeitiskā reakcija. MDA-MB-361 šūnas ir estrogēnu receptoru pozitīvas (ER+) un HER2 pozitīvas, tāpēc tās ir vērtīgs modelis, lai pētītu šo receptoru mijiedarbību krūts vēža progresēšanā un ārstēšanā.

MDA-MB-361 šūnām ir epitēlija morfoloģija, un tās ir pazīstamas ar spēju veidot kolonijas mīkstajā agārā, kas liecina par to audzēja potenciālu. Tās ekspresē galvenos ar krūts vēzi saistītos marķierus, tostarp estrogēna receptoru (ER), progesterona receptoru (PR) un cilvēka epidermālā augšanas faktora receptoru 2 (HER2/neu). Šīs šūnas bieži izmanto, lai pirmsklīniskajos pētījumos novērtētu hormonālās terapijas, mērķtiecīgas ārstēšanas un ķīmijterapeitisko līdzekļu efektivitāti. Turklāt MDA-MB-361 šūnas kalpo kā modelis, lai pētītu rezistences mehānismus pret HER2 mērķterapiju un izstrādātu stratēģijas šādas rezistences pārvarēšanai. To nozīme krūts vēža pētījumos uzsver to nozīmīgumu, lai uzlabotu mūsu izpratni par vēža bioloģiju un uzlabotu krūts vēža pacientu terapeitiskās pieejas.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu