MDA-MB-361

Celična linija MDA-MB-361 izhaja iz metastatskega mesta adenokarcinoma dojke pri odraslem človeku. Ta celična linija se pogosto uporablja pri raziskavah raka dojk, zlasti v študijah, ki preučujejo molekularne mehanizme metastaziranja raka, signalizacijo hormonskih receptorjev in terapevtske odzive. Celice MDA-MB-361 so pozitivne na estrogenske receptorje (ER+) in HER2, zato so dragocen model za preučevanje medsebojnega delovanja teh receptorjev pri napredovanju in zdravljenju raka dojk.

Celice MDA-MB-361 imajo epitelijsko morfologijo in so znane po tem, da lahko tvorijo kolonije v mehkem agarju, kar kaže na njihov tumorigen potencial. Izražajo ključne označevalce, povezane z rakom dojk, vključno z estrogenim receptorjem (ER), progesteronskim receptorjem (PR) in receptorjem za človeški epidermalni rastni dejavnik 2 (HER2/neu). Te celice se pogosto uporabljajo za ocenjevanje učinkovitosti hormonskih terapij, ciljanih zdravljenj in kemoterapevtikov v predkliničnih študijah. Poleg tega celice MDA-MB-361 služijo kot model za preučevanje mehanizmov odpornosti na terapije, usmerjene na HER2, in za razvoj strategij za premagovanje takšne odpornosti. Njihov pomen v raziskavah raka dojk poudarja njihovo pomembnost pri napredku našega razumevanja biologije raka in izboljšanju terapevtskih pristopov za bolnike z rakom dojk.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo