Celice MDA-MB-231

Celična linija MDA-MB-231 je pogosto uporabljen model za raziskave raka dojke. Te celice, ki izhajajo iz človeškega adenokarcinoma dojke, so agresivne in invazivne, zato so idealen model za preučevanje trojno negativnega raka dojke (TNBC). Celice MDA-MB-231 nimajo estrogenskih receptorjev (ER), progesteronskih receptorjev (PR) in pomnožitve HER2, ki so značilni označevalci za razvrščanje in zdravljenje raka dojk. Zato so te celice odporne na hormonsko zdravljenje, kar odraža klinične izzive, s katerimi se srečujemo pri zdravljenju TNBC. Njihov mezenhimski fenotip in sposobnost tvorjenja tumorjev v imunsko oslabljenih miših še dodatno prispevata k njihovi uporabnosti pri raziskavah raka.

Gensko so celice MDA-MB-231 podvržene mutacijam v ključnih onkogenih in tumorskih supresorskih genih, kot so TP53, KRAS in BRAF. Te genetske spremembe imajo ključno vlogo pri njihovem malignem in metastatskem potencialu. Raziskovalci uporabljajo to celično linijo za raziskovanje molekularnih mehanizmov, ki so podlaga za napredovanje raka, metastaziranje in odpornost na zdravila. Celice MDA-MB-231 se uporabljajo tudi pri visoko zmogljivem presejanju potencialnih terapevtskih učinkovin, saj njihovo agresivno obnašanje predstavlja strog test za nova zdravila proti raku. Celična linija se na različne dražljaje odziva zelo hitro, zato je neprecenljivo orodje za dešifriranje kompleksne biologije trojno negativnega raka dojk.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo