Preskoči na vsebino
Celice MCF-7
Tkivo
Prsi
Bolezen
Adenokarcinom
Mesto metastaze
Plevralni izliv
Sinonimi
MCF 7, MCF.7, MCF7, Michigan Cancer Foundation-7, ssMCF-7, ssMCF7, MCF7/WT, MCF7-CTRL, IBMF-7

Dokumenti

Celice MCF-7

Cell line · Številka izdelka 300273

Celice MCF7, ki so pogosto uporabljen raziskovalni model v raziskavah raka dojke pri človeku, se široko uporabljajo kot in vitro model za hormonsko odvisnega raka dojke...

€430.00brez davka in stroškov poštnine
Na zalogi
Lot
Priporočeno (najsvežja pošiljka)
  • CoA
1

01Splošne informacije

Opis

Celice MCF7, ki se pogosto uporabljajo kot raziskovalni model pri raziskavah človeškega raka dojk, se v veliki meri uporabljajo kot in vitro model za hormonsko odvisnega raka dojk. Celice MCF7, ki izvirajo iz tkiva dojke 69-letne belke z metastatskim adenokarcinomom, so pogosto uporabljen in vitro model za hormonsko odvisnega raka dojk, ki odraža podtip Luminal A. Za ta podtip sta značilna nižja stopnja in boljša prognoza v primerjavi z agresivnejšimi oblikami raka dojk.

Na področju raziskav raka dojk so celice MCF 7 pomembne za ocenjevanje učinkovitosti zdravil proti raku dojk in razumevanje dinamike matičnih celic raka dojk. So osrednjega pomena za raziskave raka, saj služijo kot primerjalni model za bolj agresivne celične linije, kot je MDA-MB-231.

Raziskave terapevtskih sredstev, kot sta tamoksifen in doksorubicin, so ključnega pomena pri odkrivanju zdravil, namenjenih hormonsko odvisnemu raku dojk, in pri pridobivanju vpogleda v mehanizme delovanja in odpornosti. Podobno je tudi vloga estradiola pri modulaciji rasti in značilnosti teh celic predmet velikega zanimanja zaradi njegovega pomena za hormonsko odvisne rake dojk.

Raziskave, pri katerih se uporablja celična linija raka dojk MCF7, pogosto obravnavajo celične procese citotoksičnosti in apoptoze, zlasti kot odziv na rakava sredstva, kot je kurkumin, ki je znan po svojem potencialu za preprečevanje raka. Raziskovanje imunskih odzivov, vključno z delovanjem tumorskega nekroznega faktorja alfa (TNF alfa) in vplivom bakterijskih antigenov, dodatno bogati naše razumevanje tumorskega mikrookolja in potencialnih terapevtskih ciljev.

Celice MCF7 skrbno preučujemo v 2D-celičnih kulturah in 3D-celičnih kulturah, vključno s sferoidno kulturo, da bi bolje posnemali tumorsko mikrookolje. Te metodologije omogočajo temeljitejše raziskovanje rasti celičnih sferoidov in obnašanja rakavih matičnih celic v mikrotkivih v sistemih, ki temeljijo na lesenih podstavkih.

Celična linija MCF7 je zaradi svojih lastnosti epitelijskih celic in podobnosti s celicami človeškega adenokarcinoma temelj raziskav raka. Omogoča ne le raziskovanje zdravil proti raku dojk in njihovih mehanizmov, temveč tudi širše posledice za zdravljenje raka, vključno z morebitno vlogo mezenhimskih matičnih celic in učinkovitostjo ciljanih terapij v študijah in vivo.

Tkivo
Prsi
Bolezen
Adenokarcinom
Mesto metastaze
Plevralni izliv
Sinonimi
  • MCF 7
  • MCF.7
  • MCF7
  • Michigan Cancer Foundation-7
  • ssMCF-7
  • ssMCF7
  • MCF7/WT
  • MCF7-CTRL
  • IBMF-7

02Razvrstitev

Organizem
Človek
Seks
Ženska
Lastnosti rasti
Pripadnik
Stopnja biološke varnosti
1

03Značilnosti

Morfologija
Epitelijam podobni
Tumorigeničen
Da, na golih miših
Kariotip
Število matičnih kromosomov se je gibalo od hipertriploidije do hipotraploidije, pri čemer se je komponenta 2S pojavljala v 1 %. Na metafazo S je bilo 29 do 34 označevalnih kromosomov, 24 do 28 označevalcev se je pojavljalo v vsaj 30 % celic, na splošno pa so bili v več kot 80 % metafaz prepoznavni en velik submetacentrični (M1) in 3 veliki subtelocentrični (M2, M3 in M4) označevalci. DM niso bili zaznani. Kromosom 20 je bil nullisomičen, kromosom x pa disomičen. Produkt pogostosti pojavljanja fenotipov: 0.0154
Čas podvojitve
24 ur

04Identifikatorji

Navajanje vira
MCF-7 (kataloška številka Cytion 300273)
Davčna identifikacijska številka NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0031

05Izražanje in dovzetnost

Izraženi receptorji
Celice izražajo estrogenske receptorje divjega tipa in različice ter progesteronske receptorje.
Ekspresija beljakovin
P53 negativen, pGP9,5 negativen, CEA pozitiven
Izoenzimi
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1-2, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B,
Onkogeni
Wnt7h +, Tx-4
Profil mutacij
TP53 wt
Izdelki
Beljakovine, ki vežejo inzulinu podoben rastni faktor (IGFBP) BP-2, BP-4, BP-5

06Ravnanje in gojenje

Gojišče
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (številka izdelka Cytion 820100a)
Inkubacijska atmosfera

37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje.

Prehranska dopolnila
Gojišče dopolnite z 10 % FBS in 1 % NEAA
Reagenca za disociacijo
Accutase
Preusmeritev v drugo kulturo
Odstranite staro gojišče z adherentnih celic in jih sperite s PBS, ki ne vsebuje kalcija in magnezija. Za bučke T25 uporabite 3-5 ml PBS, za bučke T75 pa 5-10 ml. Nato celice popolnoma prekrijte z Accutase, pri čemer uporabite 1-2 ml za bučke T25 in 2,5 ml za bučke T75. Celice pustite inkubirati pri sobni temperaturi 8-10 minut, da se ločijo. Po inkubaciji celice nežno premešajte z 10 ml gojišča, da se ponovno suspendirajo, nato jih 3 minute centrifugirajte pri 300xg. Zavrzite supernatant, ponovno suspendirajte celice v svežem gojišču in jih prenesite v nove bučke, ki že vsebujejo sveže gojišče.
Gostota setve
3 x 104 celic/cm2
Obnova tekočine
2 do 3-krat na teden
Obnova po odtaljevanju
Po odmrznitvi pustite celice počivati 48 ur
Odtaljevanje in gojenje
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kakovosti in krioprezervacija

Sterilnost

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Medij za zamrzovanje
Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Pogoji shranjevanja

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Pogoji dostave

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

08Donator

Starost darovalca
69 let
Etnična pripadnost
Kavkaški