MCF-7-celler

MCF7-celler, som er en mye brukt forskningsmodell i human brystkreftforskning, brukes i stor utstrekning som in vitro-modell for hormonavhengig brystkreft. MCF7-celler, som stammer fra brystvevet til en 69 år gammel hvit kvinne med metastatisk adenokarsinom, er en mye brukt in vitro-modell for hormonavhengig brystkreft, som gjenspeiler Luminal A-subtypen. Denne subtypen kjennetegnes av en lavere grad og bedre prognose sammenlignet med mer aggressive former for brystkreft.

I brystkreftforskningen er MCF 7-celler avgjørende for å evaluere effekten av brystkreftmedisiner og for å forstå dynamikken i brystkreftstamceller. De er sentrale i kreftforskningen, og fungerer som en komparativ modell i forhold til mer aggressive cellelinjer som MDA-MB-231.

Undersøkelsen av terapeutiske midler, som tamoxifen og doxorubicin, er avgjørende i arbeidet med å finne legemidler rettet mot hormonavhengig brystkreft og få innsikt i virkningsmekanismer og resistens. På samme måte er østradiolets rolle i moduleringen av veksten og egenskapene til disse cellene av stor interesse, gitt dets relevans for hormonresponsiv brystkreft.

Forskning på brystkreftcellelinjen MCF7 tar ofte for seg de cellulære prosessene cytotoksisitet og apoptose, særlig som respons på kreftmidler som curcumin, som er kjent for sitt potensial i kreftforebygging. Studier av immunresponser, inkludert virkningen av tumornekrosefaktor alfa (TNF alfa) og virkningen av bakterielle antigener, beriker vår forståelse av tumormikromiljøet og potensielle terapeutiske mål ytterligere.

MCF7-celler studeres nøye i både 2D-cellekulturer og 3D-cellekultursystemer, inkludert sfæroidkulturer, for å etterligne tumormikromiljøer mer nøyaktig. Disse metodene gjør det mulig å gå dypere inn i utforskningen av sfæroidvekst og oppførselen til kreftstamceller i mikrovev i stillasbaserte systemer.

MCF7-cellelinjen, med sine epitelcelleegenskaper og likhet med humane adenokarsinomceller, er en hjørnestein i kreftforskningen. Den gjør det ikke bare mulig å utforske brystkreftmedisiner og deres mekanismer, men også de bredere implikasjonene for kreftbehandling, inkludert den potensielle rollen til mesenkymale stamceller og effekten av målrettede terapier i in vivo-studier.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring