
- Vävnad
- Bröst
- Sjukdom
- Adenocarcinom
- Metastaseringsställe
- Pleurautgjutning
- Synonymer
- MCF 7, MCF.7, MCF7, Michigan Cancer Foundation-7, ssMCF-7, ssMCF7, MCF7/WT, MCF7-CTRL, IBMF-7
Dokument
MCF-7-celler
Cell line · Produktnummer 300273
MCF7-celler, en mycket vanlig forskningsmodell inom forskningen om bröstcancer hos människor, används i stor utsträckning som en in vitro-modell för hormonberoende bröstcancer...
Anpassning / Rekommendationer
- MCF-7-cellerCell line€430.00
Rekommenderat (det färskaste partiet)
01Allmän information
- Beskrivning
MCF7-celler, som är en vanligt förekommande forskningsmodell inom bröstcancerforskning, används i stor utsträckning som in vitro-modell för hormonberoende bröstcancer. MCF7-cellerna, som härstammar från bröstvävnaden hos en 69-årig vit kvinna med metastaserande adenokarcinom, är en allmänt använd in vitro-modell för hormonberoende bröstcancer, som återspeglar subtypen Luminal A. Denna subtyp kännetecknas av en lägre grad och bättre prognos jämfört med mer aggressiva former av bröstcancer.
Inom bröstcancerforskningen är MCF 7-celler viktiga för att utvärdera effekten av läkemedel mot bröstcancer och för att förstå dynamiken i bröstcancerstamceller. De är centrala för cancerforskningen och fungerar som en jämförelsemodell mot mer aggressiva cellinjer som MDA-MB-231.
Undersökningen av terapeutiska medel, som tamoxifen och doxorubicin, är avgörande för att upptäcka läkemedel mot hormonberoende bröstcancer och för att få insikter om verkningsmekanismer och resistens. På samma sätt är östradiols roll i moduleringen av dessa cellers tillväxt och egenskaper ett ämne av stort intresse, med tanke på dess relevans för hormonkänsliga bröstcancerformer.
Forskning som använder MCF7-bröstcancercellinjen fördjupar sig ofta i de cellulära processerna cytotoxicitet och apoptos, särskilt som svar på cancermedel som curcumin, känt för sin potential i cancerprevention. Studier av immunsvar, inklusive verkan av tumörnekrosfaktor alfa (TNF alfa) och påverkan av bakteriella antigener, berikar ytterligare vår förståelse av tumörens mikromiljö och potentiella terapeutiska mål.
MCF7-cellerna studeras noggrant i både 2D-cellkultur och 3D-cellkultursystem, inklusive sfäroidkultur, för att bättre efterlikna tumörens mikromiljö. Dessa metoder möjliggör en mer djupgående undersökning av cellens sfäroidtillväxt och beteendet hos cancerstamceller i mikrovävnader i byggnadsställningsbaserade system.
MCF7-cellinjen, med sina epitelcellsegenskaper och likhet med mänskliga adenokarcinomceller, är en hörnsten inom cancerforskningen. Den underlättar inte bara utforskningen av bröstcancerläkemedel och deras mekanismer utan också de bredare konsekvenserna för cancerbehandling, inklusive den potentiella rollen för mesenkymala stamceller och effekten av riktade terapier i in vivo-studier.
- Vävnad
- Bröst
- Sjukdom
- Adenocarcinom
- Metastaseringsställe
- Pleurautgjutning
- Synonymer
- MCF 7
- MCF.7
- MCF7
- Michigan Cancer Foundation-7
- ssMCF-7
- ssMCF7
- MCF7/WT
- MCF7-CTRL
- IBMF-7
02Klassificering
- Organism
- Människa
- Kön
- Kvinna
- Tillväxtegenskaper
- Följsam
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Epitelliknande
- Tumörframkallande
- Ja, i nakna möss
- Karyotyp
- Stamkromosomantalet varierade från hypertriploidi till hypotetraploidi, med 2S-komponenten som förekom vid 1%. Det fanns 29 till 34 markörkromosomer per S-metafas, 24 till 28 markörer förekom i minst 30% av cellerna, och i allmänhet kunde en stor submetacentrisk (M1) och 3 stora subtelocentriska (M2, M3 och M4) markörer identifieras i över 80% av metafaserna. Inga DM kunde detekteras. Kromosom 20 var nullisomisk och x var disomisk. Fenotyp Frekvens Produkt: 0.0154
- Fördubblingstid
- 24 timmar
04Identifierare
- Källa
- MCF-7 (Cytion katalognummer 300273)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0031
05Uttryck och mottaglighet
- Receptorer som uttrycks
- Cellerna uttrycker östrogenreceptorer av vildtyp och variant samt progesteronreceptor.
- Proteinexpression
- P53-negativ, pGP9.5-negativ, CEA-positiv
- Isoenzymer
- PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1-2, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B,
- Onkogener
- Wnt7h +, Tx-4
- Mutationsprofil
- TP53 wt
- Produkter
- Bindande proteiner för insulinliknande tillväxtfaktor (IGFBP) BP-2, BP-4, BP-5
06Hantering och odling
- Odlingsmedium
- EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
- Dissociationsmedel
- Accutase
- Vidareodling
- Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
- Såtäthet
- 3 x 104 celler/cm2
- Vätskeförnyelse
- 2 till 3 gånger per vecka
- Återhämtning efter upptining
- Låt cellerna vila i 48 timmar efter upptining
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.
För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
- Frysmedel
- Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
08Donator
- Donatorns ålder
- 69 år
- Etnicitet
- Kaukasisk
09Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja

