Gå direkt till innehållet
MCF-7-celler
Vävnad
Bröst
Sjukdom
Adenocarcinom
Metastaseringsställe
Pleurautgjutning
Synonymer
MCF 7, MCF.7, MCF7, Michigan Cancer Foundation-7, ssMCF-7, ssMCF7, MCF7/WT, MCF7-CTRL, IBMF-7

MCF-7-celler

Cell line · Produktnummer 300273

MCF7-celler, en mycket vanlig forskningsmodell inom forskningen om bröstcancer hos människor, används i stor utsträckning som en in vitro-modell för hormonberoende bröstcancer...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

MCF7-celler, som är en vanligt förekommande forskningsmodell inom bröstcancerforskning, används i stor utsträckning som in vitro-modell för hormonberoende bröstcancer. MCF7-cellerna, som härstammar från bröstvävnaden hos en 69-årig vit kvinna med metastaserande adenokarcinom, är en allmänt använd in vitro-modell för hormonberoende bröstcancer, som återspeglar subtypen Luminal A. Denna subtyp kännetecknas av en lägre grad och bättre prognos jämfört med mer aggressiva former av bröstcancer.

Inom bröstcancerforskningen är MCF 7-celler viktiga för att utvärdera effekten av läkemedel mot bröstcancer och för att förstå dynamiken i bröstcancerstamceller. De är centrala för cancerforskningen och fungerar som en jämförelsemodell mot mer aggressiva cellinjer som MDA-MB-231.

Undersökningen av terapeutiska medel, som tamoxifen och doxorubicin, är avgörande för att upptäcka läkemedel mot hormonberoende bröstcancer och för att få insikter om verkningsmekanismer och resistens. På samma sätt är östradiols roll i moduleringen av dessa cellers tillväxt och egenskaper ett ämne av stort intresse, med tanke på dess relevans för hormonkänsliga bröstcancerformer.

Forskning som använder MCF7-bröstcancercellinjen fördjupar sig ofta i de cellulära processerna cytotoxicitet och apoptos, särskilt som svar på cancermedel som curcumin, känt för sin potential i cancerprevention. Studier av immunsvar, inklusive verkan av tumörnekrosfaktor alfa (TNF alfa) och påverkan av bakteriella antigener, berikar ytterligare vår förståelse av tumörens mikromiljö och potentiella terapeutiska mål.

MCF7-cellerna studeras noggrant i både 2D-cellkultur och 3D-cellkultursystem, inklusive sfäroidkultur, för att bättre efterlikna tumörens mikromiljö. Dessa metoder möjliggör en mer djupgående undersökning av cellens sfäroidtillväxt och beteendet hos cancerstamceller i mikrovävnader i byggnadsställningsbaserade system.

MCF7-cellinjen, med sina epitelcellsegenskaper och likhet med mänskliga adenokarcinomceller, är en hörnsten inom cancerforskningen. Den underlättar inte bara utforskningen av bröstcancerläkemedel och deras mekanismer utan också de bredare konsekvenserna för cancerbehandling, inklusive den potentiella rollen för mesenkymala stamceller och effekten av riktade terapier i in vivo-studier.

Vävnad
Bröst
Sjukdom
Adenocarcinom
Metastaseringsställe
Pleurautgjutning
Synonymer
  • MCF 7
  • MCF.7
  • MCF7
  • Michigan Cancer Foundation-7
  • ssMCF-7
  • ssMCF7
  • MCF7/WT
  • MCF7-CTRL
  • IBMF-7

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Tumörframkallande
Ja, i nakna möss
Karyotyp
Stamkromosomantalet varierade från hypertriploidi till hypotetraploidi, med 2S-komponenten som förekom vid 1%. Det fanns 29 till 34 markörkromosomer per S-metafas, 24 till 28 markörer förekom i minst 30% av cellerna, och i allmänhet kunde en stor submetacentrisk (M1) och 3 stora subtelocentriska (M2, M3 och M4) markörer identifieras i över 80% av metafaserna. Inga DM kunde detekteras. Kromosom 20 var nullisomisk och x var disomisk. Fenotyp Frekvens Produkt: 0.0154
Fördubblingstid
24 timmar

04Identifierare

Källa
MCF-7 (Cytion katalognummer 300273)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0031

05Uttryck och mottaglighet

Receptorer som uttrycks
Cellerna uttrycker östrogenreceptorer av vildtyp och variant samt progesteronreceptor.
Proteinexpression
P53-negativ, pGP9.5-negativ, CEA-positiv
Isoenzymer
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1-2, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B,
Onkogener
Wnt7h +, Tx-4
Mutationsprofil
TP53 wt
Produkter
Bindande proteiner för insulinliknande tillväxtfaktor (IGFBP) BP-2, BP-4, BP-5

06Hantering och odling

Odlingsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
3 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Återhämtning efter upptining
Låt cellerna vila i 48 timmar efter upptining
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
69 år
Etnicitet
Kaukasisk