Клітини MCF-7

Клітини MCF7, широко використовувана дослідницька модель в дослідженнях раку молочної залози людини, широко застосовуються як модель in vitro для гормонозалежного раку молочної залози. Клітини MCF7, отримані з тканини молочної залози 69-річної білої жінки з метастатичною аденокарциномою, є широко використовуваною моделлю in vitro для гормонозалежного раку молочної залози, що відображає підтип Luminal A. Цей підтип характеризується нижчим ступенем і кращим прогнозом порівняно з більш агресивними формами раку молочної залози.

У сфері дослідження раку молочної залози клітини MCF 7 відіграють важливу роль в оцінці ефективності ліків від раку молочної залози та розумінні динаміки стовбурових клітин раку молочної залози. Вони займають центральне місце в дослідженнях раку, слугуючи порівняльною моделлю проти більш агресивних клітинних ліній, таких як MDA-MB-231.

Дослідження терапевтичних засобів, таких як тамоксифен і доксорубіцин, є критично важливими для пошуку ліків проти гормонозалежного раку молочної залози та отримання уявлення про механізми дії і резистентності. Аналогічно, роль естрадіолу в модуляції росту і характеристик цих клітин викликає значний інтерес, враховуючи його актуальність для гормоночутливих форм раку молочної залози.

Дослідження з використанням клітинної лінії раку молочної залози MCF7 часто заглиблюються в клітинні процеси цитотоксичності та апоптозу, особливо у відповідь на протиракові агенти, такі як куркумін, відомий своїм потенціалом у профілактиці раку. Вивчення імунних реакцій, включаючи дію фактора некрозу пухлин альфа (ФНП-альфа) і вплив бактеріальних антигенів, ще більше збагачує наше розуміння мікрооточення пухлини і потенційних терапевтичних мішеней.

Клітини MCF7 ретельно вивчаються як у 2D культурі клітин, так і в 3D культурі клітин, включаючи культуру сфероїдів, для більш точного відтворення пухлинного мікрооточення. Ці методики дозволяють глибше дослідити ріст клітинних сфероїдів і поведінку ракових стовбурових клітин у мікротканинах у системах на основі скафолдів.

Клітинна лінія MCF7, з її епітеліальними характеристиками і схожістю з клітинами аденокарциноми людини, є наріжним каменем у дослідженні раку. Вона сприяє не тільки дослідженню ліків проти раку молочної залози та механізмів їх дії, але й ширшим наслідкам для лікування раку, включаючи потенційну роль мезенхімальних стовбурових клітин та ефективність таргетної терапії в дослідженнях in vivo.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>