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MCF-7細胞
ティッシュ
乳房
病気
腺癌
転移部位
胸水
同義語
MCF 7, MCF.7, MCF7, Michigan Cancer Foundation-7, ssMCF-7, ssMCF7, MCF7/WT, MCF7-CTRL, IBMF-7

MCF-7細胞

Cell line · 製品番号 300273

ヒト乳がん研究において広く用いられている研究モデルであるMCF7細胞は、ホルモン依存性乳がんのin vitroモデルとして広く利用されている……

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01概要

説明

MCF7細胞は、ヒト乳癌研究で広く用いられている研究モデルであり、ホルモン依存性乳癌のin vitroモデルとして広く利用されている。MCF7細胞は、転移性腺癌を有する69歳の白人女性の乳房組織に由来し、Luminal Aサブタイプを反映するホルモン依存性乳癌のin vitroモデルとして広く用いられている。このサブタイプは、より攻撃的な乳がんに比べて悪性度が低く、予後が良いという特徴がある。

乳癌研究の領域では、MCF 7細胞は乳癌治療薬の有効性を評価し、乳癌幹細胞の動態を理解するのに役立っている。MCF7細胞は、MDA-MB-231のようなより攻撃的な細胞株との比較モデルとして、がん研究の中心的存在である。

タモキシフェンやドキソルビシンなどの治療薬の研究は、ホルモン依存性乳癌を標的とした創薬活動において重要であり、作用機序や耐性についての洞察を得ることができる。同様に、これらの細胞の増殖と特性を調節するエストラジオールの役割は、ホルモン応答性乳癌との関連性から、重要な関心事である。

MCF7乳がん細胞株を用いた研究では、細胞毒性とアポトーシスの細胞内プロセス、特にがん予防の可能性で知られるクルクミンのような抗がん剤に対する反応について、しばしば掘り下げられている。腫瘍壊死因子α(TNFα)の作用や細菌抗原の影響を含む免疫応答の研究は、腫瘍微小環境と潜在的治療標的についての理解をさらに深める。

MCF7細胞は、腫瘍の微小環境をより忠実に模倣するために、2次元細胞培養とスフェロイド培養を含む3次元細胞培養システムの両方で丹念に研究されている。これらの方法論により、細胞スフェロイドの成長と、足場ベースの微小組織内でのがん幹細胞の挙動をより深く探求することができる。

MCF7細胞株は、その上皮細胞の特徴とヒト腺癌細胞との類似性を持ち、癌研究の要である。MCF7細胞株は、乳がん治療薬やそのメカニズムの探索を容易にするだけでなく、間葉系幹細胞の潜在的役割や、in vivo研究における標的療法の有効性など、がん治療に対するより広範な意味合いも含んでいる。

ティッシュ
乳房
病気
腺癌
転移部位
胸水
同義語
  • MCF 7
  • MCF.7
  • MCF7
  • Michigan Cancer Foundation-7
  • ssMCF-7
  • ssMCF7
  • MCF7/WT
  • MCF7-CTRL
  • IBMF-7

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで
核型
幹細胞の染色体数は3倍体以上から4倍体未満まであり、2S成分は1%であった。マーカー染色体はSメタフェースあたり29〜34本で、24〜28本のマーカーが少なくとも30%の細胞に認められ、一般に80%以上のメタフェースで1本の大きなサブメタセントリック(M1)と3本の大きなサブテロセントリック(M2、M3、M4)が認められた。DMは検出されなかった。20番染色体はnullisomic、xはdisomicであった。表現型頻度積: 0.0154
倍増時間
24時間

04識別子

引用
MCF-7(Cytion カタログ番号 300273)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0031

05発現と感受性

発現している受容体
この細胞は野生型と変異型のエストロゲン受容体、プロゲステロン受容体を発現している。
タンパク質の発現
P53陰性、pGP9.5陰性、CEA陽性
アイソザイム
PGM3、1、PGM1、1-2、ES-D、1-2、AK-1、1、GLO-1、1-2、G6PD、B、
発がん遺伝子
Wnt7h +, Tx-4
変異プロファイル
TP53 wt
製品
インスリン様成長因子結合タンパク質(IGFBP) BP-2, BP-4, BP-5

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
3 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後48時間、細胞を休ませる。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
69年
民族
白人