Skip to content
เซลล์ MCF-7
Tissue
เต้านม
Disease
อะดีโนคาร์ซิโนมา
Metastatic site
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Synonyms
MCF 7, MCF.7, MCF7, Michigan Cancer Foundation-7, ssMCF-7, ssMCF7, MCF7/WT, MCF7-CTRL, IBMF-7

Documents

เซลล์ MCF-7

Cell line · Product number 300273

MCF7 cells, a widely used research model in human breast cancer research, are utilized extensively as an in vitro model for hormone-dependent breast cance...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ MCF7 ซึ่งเป็นแบบจำลองการวิจัยที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในงานวิจัยมะเร็งเต้านมในมนุษย์ ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางเป็นแบบจำลองในหลอดทดลองสำหรับมะเร็งเต้านมที่ขึ้นกับฮอร์โมนมีต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อเต้านมของผู้หญิงผิวขาวอายุ 69 ปีที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดแพร่กระจาย เซลล์ MCF7 เป็นแบบจำลองที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการทดลองในหลอดทดลองสำหรับมะเร็งเต้านมที่ขึ้นอยู่กับฮอร์โมน โดยสะท้อนถึงชนิดย่อย Luminal A ชนิดย่อยนี้มีลักษณะเด่นคือมีระดับต่ำและมีการพยากรณ์โรคที่ดีกว่าเมื่อเทียบกับชนิดที่รุนแรงกว่าของมะเร็งเต้านม

ในวงการวิจัยมะเร็งเต้านม เซลล์ MCF 7 มีบทบาทสำคัญในการประเมินประสิทธิภาพของยาต้านมะเร็งเต้านมและทำความเข้าใจพลวัตของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งเต้านม เซลล์เหล่านี้เป็นศูนย์กลางของการวิจัยมะเร็ง โดยทำหน้าที่เป็นแบบจำลองเปรียบเทียบกับสายพันธุ์เซลล์ที่มีความก้าวร้าวมากกว่า เช่น MDA-MB-231

การวิจัยเกี่ยวกับสารบำบัด เช่น ทาม็อกซิเฟนและโดซอร์รูบิซิน มีความสำคัญอย่างยิ่งในความพยายามค้นพบยาใหม่ที่มีเป้าหมายต่อมะเร็งเต้านมที่ขึ้นอยู่กับฮอร์โมน และเพื่อทำความเข้าใจกลไกการออกฤทธิ์และการดื้อยา ในทำนองเดียวกัน บทบาทของเอสตราไดออลในการปรับการเจริญเติบโตและลักษณะของเซลล์เหล่านี้เป็นหัวข้อที่น่าสนใจอย่างยิ่ง เนื่องจากมีความเกี่ยวข้องกับมะเร็งเต้านมที่ตอบสนองต่อฮอร์โมน

งานวิจัยที่ใช้เซลล์มะเร็งเต้านมสายพันธุ์ MCF7 มักศึกษาเกี่ยวกับกระบวนการในเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษต่อเซลล์และการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส โดยเฉพาะเมื่อตอบสนองต่อสารต้านมะเร็ง เช่น ขมิ้นชัน ซึ่งขึ้นชื่อในด้านศักยภาพในการป้องกันมะเร็ง การศึกษาการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน รวมถึงการทำงานของปัจจัยเนโครซิสของเนื้องอกแอลฟา (TNF alpha) และผลกระทบของแอนติเจนจากแบคทีเรีย ยังช่วยเสริมสร้างความเข้าใจของเราเกี่ยวกับสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกและเป้าหมายในการรักษาที่เป็นไปได้

เซลล์ MCF7 ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดทั้งในระบบเพาะเลี้ยงเซลล์แบบ 2 มิติและระบบเพาะเลี้ยงเซลล์แบบ 3 มิติ รวมถึงการเพาะเลี้ยงแบบเป็นก้อนกลม (spheroid culture) เพื่อจำลองสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกให้ใกล้เคียงยิ่งขึ้น วิธีการเหล่านี้ช่วยให้สามารถสำรวจการเจริญเติบโตของก้อนเซลล์กลมและพฤติกรรมของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งภายในเนื้อเยื่อขนาดเล็กในระบบที่ใช้โครงสร้างรองรับได้อย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น

เซลล์ไลน์ MCF7 ซึ่งมีลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวและคล้ายกับเซลล์อะดีโนคาร์ซิโนมาของมนุษย์ เป็นรากฐานสำคัญของการวิจัยมะเร็ง เซลล์ไลน์นี้ไม่เพียงแต่ช่วยในการค้นคว้าวิจัยยาต้านมะเร็งเต้านมและกลไกการออกฤทธิ์ของยาเท่านั้น แต่ยังครอบคลุมถึงผลกระทบในวงกว้างต่อการรักษามะเร็ง รวมถึงบทบาทที่เป็นไปได้ของเซลล์ต้นกำเนิดเมเซนไคม์ และประสิทธิภาพของการรักษาแบบมุ่งเป้าในแบบการศึกษาในร่างกาย (in vivo)

Tissue
เต้านม
Disease
อะดีโนคาร์ซิโนมา
Metastatic site
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Synonyms
  • MCF 7
  • MCF.7
  • MCF7
  • Michigan Cancer Foundation-7
  • ssMCF-7
  • ssMCF7
  • MCF7/WT
  • MCF7-CTRL
  • IBMF-7

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Tumourigenic
ใช่ ในหนูที่ไม่มีขน
Karyotype
จำนวนโครโมโซมในสเต็มไลน์มีช่วงตั้งแต่ไฮเปอร์ทริปพลอยดีไปจนถึงไฮโปเตตราพลอยดี โดยมีองค์ประกอบ 2S เกิดขึ้นที่ 1%มีโครโมโซมเครื่องหมาย 29 ถึง 34 ตัวต่อระยะเมตาเฟส S, มีเครื่องหมาย 24 ถึง 28 ตัวเกิดขึ้นในอย่างน้อย 30% ของเซลล์ และโดยทั่วไปมีเครื่องหมายขนาดใหญ่แบบซับเมทาเซนทริก (M1) 1 ตัว และเครื่องหมายขนาดใหญ่แบบซับเทเลเซนทริก (M2, M3 และ M4) 3 ตัวที่สามารถระบุได้ในมากกว่า 80% ของระยะเมตาเฟส ไม่พบ DMโครโมโซม 20 ขาดหายไปทั้งหมด และ x มีอยู่สองชุด ความถี่ของฟีโนไทป์: 0.0154
Doubling time
24 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
MCF-7 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300273)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0031

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
เซลล์แสดงออกของตัวรับเอสโตรเจนชนิดปกติและชนิดแปรผัน รวมถึงตัวรับโปรเจสเตอโรน
Protein expression
P53 เป็นลบ, pGP9.5 เป็นลบ, CEA เป็นบวก
Isoenzymes
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1-2, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B,
Oncogenes
Wnt7h บวก, Tx-4
Mutational profile
TP53 wt
Products
โปรตีนที่จับกับอินซูลิน-ไลค์ โกรท แฟคเตอร์ (IGFBP) BP-2, BP-4, BP-5

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% และ NEAA 1%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
3 x 10^4 เซลล์/ซม.^2
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
ปล่อยให้เซลล์พักเป็นเวลา 48 ชั่วโมงหลังจากละลายน้ำแข็ง
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
69 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน