الانتقال إلى المحتوى
خلايا MCF-7
الأنسجة
الثدي
المرض
السرطان الغدي
موقع الانتشار
الانصباب الجنبي
المرادفات
MCF 7, MCF.7, MCF7, Michigan Cancer Foundation-7, ssMCF-7, ssMCF7, MCF7/WT, MCF7-CTRL, IBMF-7

المستندات

خلايا MCF-7

Cell line · رقم المنتج 300273

تُستخدم خلايا MCF7، وهي نموذج بحثي شائع الاستخدام في أبحاث سرطان الثدي البشري، على نطاق واسع كنموذج مختبري لسرطان الثدي المعتمد على الهرمونات...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

تُستخدم خلايا MCF7، وهي نموذج بحثي يستخدم على نطاق واسع في أبحاث سرطان الثدي البشري، على نطاق واسع كنموذج مختبري لسرطان الثدي المعتمد على الهرمونات. نشأت خلايا MCF7 من نسيج ثدي أنثى بيضاء تبلغ من العمر 69 عاماً مصابة بسرطان غدي منتشر، وهي خلايا MCF7 تُستخدم على نطاق واسع في المختبر كنموذج مختبري لسرطان الثدي المعتمد على الهرمونات، وتعكس النوع الفرعي Luminal A. ويتميز هذا النوع الفرعي بدرجة أقل وتشخيص أفضل مقارنة بالأشكال الأكثر عدوانية من سرطان الثدي.

في مجال أبحاث سرطان الثدي، تلعب خلايا MCF 7 دوراً أساسياً في تقييم فعالية أدوية سرطان الثدي وفهم ديناميكيات الخلايا الجذعية لسرطان الثدي. وهي أساسية في أبحاث السرطان، حيث تُستخدم كنموذج مقارن مع سلالات الخلايا الأكثر عدوانية مثل MDA-MB-231.

يعد التحقيق في العوامل العلاجية، مثل تاموكسيفين ودوكسوروبيسين، أمرًا بالغ الأهمية في جهود اكتشاف الأدوية التي تستهدف سرطان الثدي المعتمد على الهرمونات واكتساب رؤى حول آليات العمل والمقاومة. وبالمثل، فإن دور الاستراديول في تعديل نمو هذه الخلايا وخصائصها هو موضوع ذو أهمية كبيرة، نظرًا لصلته بسرطان الثدي المستجيب للهرمونات.

وغالبًا ما تتعمق الأبحاث التي تستخدم خط خلايا سرطان الثدي MCF7 في العمليات الخلوية للسمية الخلوية وموت الخلايا المبرمج، خاصةً في الاستجابة لعوامل السرطان مثل الكركمين المعروف بقدرته على الوقاية من السرطان. كما أن دراسة الاستجابات المناعية، بما في ذلك عمل عامل نخر الورم ألفا (TNF alpha) وتأثير المستضدات البكتيرية، يثري فهمنا للبيئة الدقيقة للورم والأهداف العلاجية المحتملة.

تتم دراسة خلايا MCF7 بدقة في كل من مزرعة الخلايا ثنائية الأبعاد وأنظمة زراعة الخلايا ثلاثية الأبعاد، بما في ذلك مزرعة الخلايا الكروية، لمحاكاة البيئات الدقيقة للورم عن كثب. وتتيح هذه المنهجيات استكشافًا أكثر عمقًا لنمو الخلايا الكروية الخلوية وسلوك الخلايا الجذعية السرطانية داخل الأنسجة الدقيقة في الأنظمة القائمة على السقالات.

يُعد خط الخلايا MCF7، بخصائصه الخلوية الظهارية وتشابهه مع خلايا السرطان الغدي البشري، حجر الزاوية في أبحاث السرطان. فهو لا يسهل ليس فقط استكشاف أدوية سرطان الثدي وآلياتها ولكن أيضًا الآثار الأوسع نطاقًا لعلاج السرطان، بما في ذلك الدور المحتمل للخلايا الجذعية الوسيطة وفعالية العلاجات المستهدفة في الدراسات الحية.

الأنسجة
الثدي
المرض
السرطان الغدي
موقع الانتشار
الانصباب الجنبي
المرادفات
  • MCF 7
  • MCF.7
  • MCF7
  • Michigan Cancer Foundation-7
  • ssMCF-7
  • ssMCF7
  • MCF7/WT
  • MCF7-CTRL
  • IBMF-7

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم، في الفئران العارية
النمط الكروموسومي
وتراوحت أعداد الكروموسومات الجذعية بين فرط الصبغيات الصبغية إلى نقص الصبغيات الصبغية مع وجود مكون 2S بنسبة 1%. كان هناك ما بين 29 إلى 34 كروموسوم علامة في كل طور ميتافيزم S، وظهرت 24 إلى 28 علامة في 30% على الأقل من الخلايا، وبشكل عام يمكن التعرف على علامة واحدة كبيرة تحت مركزية (M1) و3 علامات كبيرة تحت مركزية (M2 و M3 و M4) في أكثر من 80% من أطوار الميتافيزم. لم يتم الكشف عن وجود أي علامات DM. كان الكروموسوم 20 لا ذرياً و x لا ذرياً. منتج تردد النمط الظاهري: 0.0154
زمن المضاعفة
24 ساعة

04المعرّفات

المرجع
MCF-7 (كتالوج سيتيون رقم 300273)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0031

05التعبير والقابلية للإصابة

المستقبلات المُعبَّر عنها
تعبر الخلايا عن مستقبلات الإستروجين من النوع البري والمتغير وكذلك مستقبلات البروجسترون.
التعبير البروتيني
P53 سلبي، pGP9.5 سلبي، CEA إيجابي
الإيزوزيمات
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1-2, AK-1, 1, 1, Glo-1, 1-2, G6PD, B,
الجينات المسرطنة
Wnt7h7h +، Tx-4
الأنماط الطفريّة
TP53 wt
المنتجات
البروتينات الرابطة لعامل النمو الشبيهة بالأنسولين (IGFBP) BP-2، BP-4، BP-5

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
EMEM (MEM Eagle)، ث: 2 ميلي مولار-جلوتامين، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3، ث: EBSS (رقم المادة 820100a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
يُضاف إلى الوسط 10٪ من كريات الدم الحمراء و1٪ من حمض النيتروز الأميني
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر
3 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
السماح للخلايا بالراحة لمدة 48 ساعة بعد الذوبان
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
69 سنة
الأصل العرقي
قوقازي