خلايا MDA-MB-231

يُعد خط خلايا MDA-MB-231 نموذجاً مستخدماً على نطاق واسع في أبحاث سرطان الثدي. وتتميز هذه الخلايا المشتقة من سرطان الثدي البشري الغدي (سرطان الثدي الغدي)، وتتميز هذه الخلايا بطبيعتها العدوانية والغازية، مما يجعلها نموذجاً مثالياً لدراسة سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC). وتفتقر خلايا MDA-MB-231 إلى مستقبلات الإستروجين (ER) ومستقبلات البروجسترون (PR) وتضخيم HER2، وهي علامات نموذجية تُستخدم لتصنيف سرطان الثدي وعلاجه. وبالتالي، فإن هذه الخلايا مقاومة للعلاجات الهرمونية، مما يعكس التحديات السريرية التي تواجهها في علاج سرطان الثدي عبر الوطنية. كما يساهم نمطها الظاهري الشبيه بالنمط الظاهري الوسيطي وقدرتها على تكوين أورام في الفئران التي تعاني من نقص المناعة في زيادة فائدتها في أبحاث السرطان.

ومن الناحية الوراثية، تحتوي خلايا MDA-MB-231 على طفرات في الجينات الجينية الرئيسية المسببة للأورام السرطانية والجينات الكابتة للأورام مثل TP53 وKRAS وBRAF. وتؤدي هذه التغيرات الجينية دورًا حاسمًا في تحفيز الورم الخبيث والقدرة على الانتقال. ويستخدم الباحثون هذا الخط الخلوي للتحقيق في الآليات الجزيئية الكامنة وراء تطور السرطان والورم الخبيث ومقاومة الأدوية. كما تُستخدم خلايا MDA-MB-231 أيضاً في الفحص عالي الإنتاجية للعوامل العلاجية المحتملة، حيث يوفر سلوكها العدواني اختباراً صارماً للأدوية الجديدة المضادة للسرطان. إن استجابة هذا الخط الخلوي القوية لمختلف المحفزات تجعله أداة لا تقدر بثمن لفك رموز البيولوجيا المعقدة لسرطان الثدي الثلاثي السلبية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان