خلايا MDA-MB-436

يُشتق الخط الخلوي MDA-MB-436 من سرطان الثدي البشري الغدي. يتميز هذا الخط الخلوي بالنمط الظاهري لسرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC)، حيث يفتقر إلى مستقبلات هرمون الإستروجين (ER) ومستقبلات البروجسترون (PR) ومستقبلات عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2). هذه الخصائص تجعله نموذجاً لا يُقدّر بثمن لدراسة سرطان الثدي من النوع الفرعي لسرطان الثدي الذي يُعدّ نوعاً فرعياً عدوانياً وصعب العلاج. تُظهر الخلايا مورفولوجيا طلائية ومعروفة بقدرتها التكاثرية القوية في المختبر.

ومن الناحية الوراثية، تحتوي خلايا MDA-MB-436 على طفرات في الجينات الرئيسية المرتبطة بالسرطان، بما في ذلك BRCA1 وTP53. وتكتسب طفرة BRCA1 أهمية خاصة لأنها تعكس التغيرات الجينية الموجودة في مجموعة فرعية من سرطانات الثدي الوراثية. وهذا يجعل من MDA-MB-436 أداة حاسمة لدراسة الآليات الكامنة وراء نشأة الأورام المرتبطة بالورم المرتبط بالطفرة BRCA1 واختبار الاستراتيجيات العلاجية المحتملة التي تستهدف هذه المسارات. بالإضافة إلى ذلك، تم استخدام هذا الخط الخلوي في الأبحاث التي تركز على مقاومة العلاج الكيميائي والورم الخبيث والبيئة الدقيقة للورم.

ويستفيد الباحثون الذين يعملون على خلايا MDA-MB-436 من خصائصها الموثقة جيداً، مما يسمح بنتائج تجريبية موثوقة وقابلة للتكرار. وتساهم الدراسات التي تستخدم هذا الخط الخلوي بشكل كبير في فهم بيولوجيا سرطان الخلايا السرطانية العابرة للأورام وتطوير علاجات جديدة لهذا النوع الفرعي من السرطان الذي يمثل تحدياً. ومع ذلك، يجب توخي الحذر في التصميم التجريبي، حيث أن غياب المستقبلات الهرمونية وتعبير HER2 يستلزم اتباع أساليب بديلة مقارنة بنماذج سرطان الثدي الأخرى.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان