Gå til innholdet
MDA-MB-436-celler
Vev
Bryst
Sykdom
Karsinom
Metastaseområde
Pleuraeffusjon
Synonymer
MDA_MB_436, MDA MB 436, MDA-Mb-436, MDA-MB436, MDAMB436, MDA-436, MDA436, MB436, MD Anderson-Metastatic Breast-436

Dokumenter

MDA-MB-436-celler

Cell line · Produktnummer 300278

MDA-MB-436-cellelinjen stammer fra et humant brystadenokarsinom. Denne cellelinjen kjennetegnes ved sin fenotype for trippelnegativ brystkreft (TNBC)...

€500.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

MDA-MB-436-cellelinjen er avledet fra et humant adenokarsinom i brystet. Denne cellelinjen kjennetegnes av sin trippel-negative brystkreftfenotype (TNBC), som mangler uttrykk for østrogenreseptor (ER), progesteronreseptor (PR) og human epidermal vekstfaktorreseptor 2 (HER2). Disse egenskapene gjør den til en uvurderlig modell for studier av TNBC, en spesielt aggressiv og vanskelig å behandle undertype av brystkreft. Cellene har en epitelial morfologi og er kjent for sin robuste proliferative kapasitet in vitro.

Genetisk sett har MDA-MB-436-celler mutasjoner i viktige kreftrelaterte gener, blant annet BRCA1 og TP53. BRCA1-mutasjonen er av spesiell interesse, ettersom den gjenspeiler de genetiske endringene som finnes i en undergruppe av arvelig brystkreft. Dette gjør MDA-MB-436 til et viktig verktøy for å undersøke mekanismene som ligger til grunn for BRCA1-assosiert tumorutvikling, og for å teste ut potensielle terapeutiske strategier rettet mot disse veiene. I tillegg har cellelinjen blitt brukt i forskning med fokus på kjemoterapiresistens, metastaser og tumormikromiljøet.

Forskere som arbeider med MDA-MB-436-celler, drar nytte av cellelinjens veldokumenterte egenskaper, noe som gir reproduserbare og pålitelige eksperimentelle resultater. Studier med denne cellelinjen bidrar vesentlig til forståelsen av TNBC-biologien og utviklingen av nye behandlinger for denne utfordrende krefttypen. Det er imidlertid viktig å være nøye med forsøksdesignet, ettersom fraværet av hormonreseptorer og HER2-uttrykk krever alternative tilnærminger sammenlignet med andre brystkreftmodeller.

Vev
Bryst
Sykdom
Karsinom
Metastaseområde
Pleuraeffusjon
Synonymer
  • MDA_MB_436
  • MDA MB 436
  • MDA-Mb-436
  • MDA-MB436
  • MDAMB436
  • MDA-436
  • MDA436
  • MB436
  • MD Anderson-Metastatic Breast-436

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Pleomorfe og flerkjernede celler

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MDA-MB-436 (Cytion katalognummer 300278)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0623

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820400a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 5 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
43 år
Etnisitet
Europeisk