
- Vev
- Bryst
- Sykdom
- Karsinom
- Metastaseområde
- Pleuraeffusjon
- Synonymer
- MDA_MB_436, MDA MB 436, MDA-Mb-436, MDA-MB436, MDAMB436, MDA-436, MDA436, MB436, MD Anderson-Metastatic Breast-436
Dokumenter
MDA-MB-436-celler
Cell line · Produktnummer 300278
MDA-MB-436-cellelinjen stammer fra et humant brystadenokarsinom. Denne cellelinjen kjennetegnes ved sin fenotype for trippelnegativ brystkreft (TNBC)...
Tilpasning / Anbefalinger
- MDA-MB-436-cellerCell line€500.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
MDA-MB-436-cellelinjen er avledet fra et humant adenokarsinom i brystet. Denne cellelinjen kjennetegnes av sin trippel-negative brystkreftfenotype (TNBC), som mangler uttrykk for østrogenreseptor (ER), progesteronreseptor (PR) og human epidermal vekstfaktorreseptor 2 (HER2). Disse egenskapene gjør den til en uvurderlig modell for studier av TNBC, en spesielt aggressiv og vanskelig å behandle undertype av brystkreft. Cellene har en epitelial morfologi og er kjent for sin robuste proliferative kapasitet in vitro.
Genetisk sett har MDA-MB-436-celler mutasjoner i viktige kreftrelaterte gener, blant annet BRCA1 og TP53. BRCA1-mutasjonen er av spesiell interesse, ettersom den gjenspeiler de genetiske endringene som finnes i en undergruppe av arvelig brystkreft. Dette gjør MDA-MB-436 til et viktig verktøy for å undersøke mekanismene som ligger til grunn for BRCA1-assosiert tumorutvikling, og for å teste ut potensielle terapeutiske strategier rettet mot disse veiene. I tillegg har cellelinjen blitt brukt i forskning med fokus på kjemoterapiresistens, metastaser og tumormikromiljøet.
Forskere som arbeider med MDA-MB-436-celler, drar nytte av cellelinjens veldokumenterte egenskaper, noe som gir reproduserbare og pålitelige eksperimentelle resultater. Studier med denne cellelinjen bidrar vesentlig til forståelsen av TNBC-biologien og utviklingen av nye behandlinger for denne utfordrende krefttypen. Det er imidlertid viktig å være nøye med forsøksdesignet, ettersom fraværet av hormonreseptorer og HER2-uttrykk krever alternative tilnærminger sammenlignet med andre brystkreftmodeller.
- Vev
- Bryst
- Sykdom
- Karsinom
- Metastaseområde
- Pleuraeffusjon
- Synonymer
- MDA_MB_436
- MDA MB 436
- MDA-Mb-436
- MDA-MB436
- MDAMB436
- MDA-436
- MDA436
- MB436
- MD Anderson-Metastatic Breast-436
02Klassifisering
- Organisme
- Menneske
- Sex
- Kvinne
- Vekstegenskaper
- Tilhenger
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Pleomorfe og flerkjernede celler
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- MDA-MB-436 (Cytion katalognummer 300278)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0623
05Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820400a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 5 % FBS
- Dissosiasjonsmiddel
- Accutase
- Subkultivering
- Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
- Væskefornyelse
- 2 til 3 ganger per uke
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.
For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
07Donor
- Donorens alder
- 43 år
- Etnisitet
- Europeisk
08Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja



.jpg)

