
- Тканина
- Груди
- Хвороба
- Карцинома
- Місце метастазування
- Плевральний випіт
- Синоніми
- MDA_MB_436, MDA MB 436, MDA-Mb-436, MDA-MB436, MDAMB436, MDA-436, MDA436, MB436, MD Anderson-Metastatic Breast-436
Документи
Клітини MDA-MB-436
Cell line · Номер товару 300278
Клітинна лінія MDA-MB-436 походить від аденокарциноми молочної залози людини. Ця клітинна лінія характеризується фенотипом потрійно-негативного раку молочної залози (TNBC)...
Налаштування / Рекомендації
- Клітини MDA-MB-436Cell line€500.00
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
01Загальна інформація
- Опис
Клітинна лінія MDA-MB-436 отримана з аденокарциноми молочної залози людини. Ця клітинна лінія характеризується фенотипом потрійного негативного раку молочної залози (РМЗ), відсутністю експресії рецепторів естрогену (ER), прогестерону (PR) та рецептора епідермального фактору росту людини 2 (HER2). Такі характеристики роблять її безцінною моделлю для вивчення РМЗ, особливо агресивного підтипу раку молочної залози, що важко піддається лікуванню. Клітини мають епітеліальну морфологію і відомі своєю потужною проліферативною здатністю in vitro.
Генетично клітини MDA-MB-436 мають мутації в ключових генах, пов'язаних з раком, включаючи BRCA1 і TP53. Мутація BRCA1 представляє особливий інтерес, оскільки вона відображає генетичні зміни, виявлені в підгрупі спадкових видів раку молочної залози. Це робить MDA-MB-436 важливим інструментом для дослідження механізмів, що лежать в основі BRCA1-асоційованого пухлиногенезу, і для тестування потенційних терапевтичних стратегій, спрямованих на ці шляхи. Крім того, клітинна лінія використовується в дослідженнях, спрямованих на вивчення резистентності до хіміотерапії, метастазування та пухлинного мікрооточення.
Дослідники, які працюють з клітинами MDA-MB-436, користуються перевагами її добре задокументованих характеристик, що дозволяє отримувати відтворювані та надійні результати експериментів. Дослідження з використанням цієї клітинної лінії роблять значний внесок у розуміння біології РМЗ і розробку нових методів лікування цього складного підтипу раку. Однак, слід бути обережним при плануванні експерименту, оскільки відсутність гормональних рецепторів і експресії HER2 вимагає альтернативних підходів у порівнянні з іншими моделями раку молочної залози.
- Тканина
- Груди
- Хвороба
- Карцинома
- Місце метастазування
- Плевральний випіт
- Синоніми
- MDA_MB_436
- MDA MB 436
- MDA-Mb-436
- MDA-MB436
- MDAMB436
- MDA-436
- MDA436
- MB436
- MD Anderson-Metastatic Breast-436
02Класифікація
- Організм
- Людина
- Секс
- Жінка
- Характеристики росту
- Прихильник
- Рівень біобезпеки
- 1
03Характеристики
- Морфологія
- Плеоморфні та багатоядерні клітини
04Ідентифікатори
- Посилання
- MDA-MB-436 (номер за каталогом Cytion 300278)
- Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
- 9606
- Целозавр
- CVCL_0623
05Обробка та вирощування
- Живильне середовище
- DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a)
- Атмосфера інкубації
37°C, 5% CO2, волога атмосфера.
- Добавки
- Додайте до середовища 5% FBS
- Реагент для дисоціації
- Аккутаза
- Пересадка в нове середовище
- Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
- Оновлення рідини
- 2-3 рази на тиждень
- Розморожування та культивування
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Контроль якості та кріоконсервація
- Стерильність
Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.
Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.
- Середовище для заморожування
- Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
- Умови зберігання
Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.
- Умови доставки
Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.
07Донор
- Вік донора
- 43 роки
- Етнічна приналежність
- Європейський
08Правові питання та безпека
- Заходи безпеки
- Плануючи зберігати кріовіал у рідкому азоті для подальшого розморожування, обов'язково слід дотримуватися суворих заходів безпеки. Під час перенесення заморожених зразків до резервуара з рідким азотом або з нього необхідно використовувати захисні рукавички та одяг, а також маску або захисні окуляри. Це необхідно для того, щоб зменшити ризик травмування від потенційних кріогенних вибухів при вилученні, які можуть призвести до розльоту гострих осколків.
- Гарантія
У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту
Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>
- Необхідна угода про передачу матеріалів
- Так



.jpg)

