Перейти до вмісту
MDA-MB-175VII
Тканина
Метастатичний
Хвороба
Інвазивний рак молочної залози без особливого типу
Місце метастазування
Плевральний випіт
Синоніми
MDA MB 175 VII, MDA-MB-175VII, MDAMB175VII, MDA-MB-175, MDAMB175, MDA-175, MDA175, MD Anderson-Metastatic Breast-175-VII

Документи

MDA-MB-175VII

Cell line · Номер товару 305825

MDA-MB-175-VII is a human breast cancer cell line originally derived from the pleural effusion of an adult female patient with infiltrating ductal mammary...

€550.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

MDA-MB-175-VII - це клітинна лінія раку молочної залози людини, отримана з плеврального випоту дорослої пацієнтки з інфільтративною протоковою карциномою молочної залози. Клітинна лінія є частиною серії, створеної на основі метастатичних пухлин молочної залози для отримання життєздатних епітеліальних культур з низьким вмістом фібробластів. Зокрема, MDA-MB-175 була виділена з шести з восьми торакоцентезів, виконаних у пацієнтки, яка перенесла мастектомію і мала рецидивні злоякісні плевральні випоти. Пухлинні клітини були стабільно життєздатними і успішно культивувалися в різних зразках, що забезпечило стабільну платформу для вивчення біології метастатичного раку молочної залози in vitro.

Клітини MDA-MB-175-VII морфологічно є епітеліальними і мають модальне число хромосом приблизно 49, що відображає анеуплоїдний каріотип. Ці клітини демонструють відносно повільний ріст in vitro, але викликають науковий інтерес завдяки своїм унікальним молекулярним особливостям, включаючи експресію транскриптів злиття нейрегуліну-1 (NRG1). Зокрема, злиття NRG1-DOC4, що спостерігається в цій лінії, призводить до конститутивної активації рецепторного шляху HER3/HER4, сприяючи аутокринній сигналізації та проліферації клітин. Ця молекулярна характеристика позиціонує MDA-MB-175-VII як рідкісну, але критично важливу модель для вивчення аутокринної сигналізації рецепторів сімейства HER та їх фармакологічного таргетування при раку молочної залози.

Подальша інтеграція у великомасштабні набори даних, такі як Енциклопедія ракових клітинних ліній (CCLE), дозволила провести більш глибоке молекулярне профілювання MDA-MB-175-VII. Ці набори даних включають транскриптомну, мутаційну та протеомну інформацію, яка підтримує класифікацію клітинної лінії в межах люмінального підтипу раку молочної залози, з помірною чутливістю до агентів, спрямованих на рецептори HER-сімейства та сигнальні шляхи PI3K. Таким чином, MDA-MB-175-VII слугує цінною моделлю для доклінічних досліджень таргетної терапії та функціональних наслідків злиття онкогенних генів при раку молочної залози.

Тканина
Метастатичний
Хвороба
Інвазивний рак молочної залози без особливого типу
Місце метастазування
Плевральний випіт
Синоніми
  • MDA MB 175 VII
  • MDA-MB-175VII
  • MDAMB175VII
  • MDA-MB-175
  • MDAMB175
  • MDA-175
  • MDA175
  • MD Anderson-Metastatic Breast-175-VII

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальний
Тип клітини
Епітеліальний
Пухлиноутворювальний
Так; Так, пухлини розвивалися протягом 21 дня зі 100% частотою (5/5) у голих мишей, яким підшкірно вводили 10(7) клітин.
Каріотип
Номер моделі = 84; діапазон = від 82 до 89
Час подвоєння
112 годин

04Ідентифікатори

Посилання
MDA-MB-175VII (номер за каталогом Cytion 305825)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1400

05Експресія та сприйнятливість

Ізоферменти
AK-1, 1 ES-D, 1 G6PD, B GLO-I, 1-2 PGM1, 2 PGM3, 1-2
Профіль мутацій
Мутація: Злиття генів, NRG1 + HGNC, TENM4, Назва(и) = TENM4-NRG1, DOC4-NRG1, Примітка = В кадрі.

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS + інсулін (5 мкг/мл)
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
56 років
Етнічна приналежність
Афроамериканець