Przejdź do treści
MDA-MB-175VII
Chusteczka
Przerzuty
Choroba
Inwazyjny rak piersi bez szczególnego typu
Miejsce przerzutów
Wysięk opłucnowy
Synonimy
MDA MB 175 VII, MDA-MB-175VII, MDAMB175VII, MDA-MB-175, MDAMB175, MDA-175, MDA175, MD Anderson-Metastatic Breast-175-VII

Dokumenty

MDA-MB-175VII

Cell line · Numer produktu 305825

MDA-MB-175-VII is a human breast cancer cell line originally derived from the pleural effusion of an adult female patient with infiltrating ductal mammary...

€550.00bez podatku i kosztów wysyłki

Dostosowanie / Zalecenia

W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

MDA-MB-175-VII to ludzka linia komórkowa raka piersi pierwotnie pochodząca z wysięku opłucnowego dorosłej pacjentki z naciekającym przewodowym rakiem sutka. Linia komórkowa jest częścią serii utworzonej z przerzutowych guzów piersi w celu zapewnienia żywotnych, ubogich w fibroblasty kultur nabłonkowych. W szczególności, MDA-MB-175 został wyizolowany z sześciu z ośmiu torakentez wykonanych u pacjentki, która przeszła mastektomię i wykazywała nawracające złośliwe wysięki opłucnowe. Komórki nowotworowe były stale żywotne i z powodzeniem hodowane w różnych próbkach, co zapewniło stabilną platformę do badań in vitro biologii przerzutowego raka piersi.

Komórki MDA-MB-175-VII są morfologicznie nabłonkowe i mają modalną liczbę chromosomów wynoszącą około 49, co odzwierciedla aneuploidalny kariotyp. Komórki te wykazują stosunkowo powolny wzrost in vitro, ale zyskały zainteresowanie naukowców ze względu na ich unikalne cechy molekularne, w tym ekspresję transkryptów fuzyjnych neureguliny-1 (NRG1). W szczególności fuzja NRG1-DOC4 obserwowana w tej linii prowadzi do konstytutywnej aktywacji szlaku receptora HER3/HER4, promując autokrynną sygnalizację i proliferację komórek. Ta cecha molekularna sprawiła, że MDA-MB-175-VII stał się rzadkim, ale krytycznym modelem do badania autokrynnej sygnalizacji receptorów rodziny HER i jej farmakologicznego ukierunkowania w raku piersi.

Dalsza integracja z dużymi zbiorami danych, takimi jak Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), umożliwiła głębsze profilowanie molekularne MDA-MB-175-VII. Te zbiory danych obejmują informacje transkryptomiczne, mutacyjne i proteomiczne, które wspierają klasyfikację linii komórkowej w podtypie luminalnym raka piersi, z umiarkowaną wrażliwością na środki ukierunkowane na receptory rodziny HER i szlaki sygnałowe PI3K. Jako taki, MDA-MB-175-VII służy jako cenny model do przedklinicznych badań nad terapiami celowanymi i funkcjonalnymi konsekwencjami fuzji genów onkogennych w raku piersi.

Chusteczka
Przerzuty
Choroba
Inwazyjny rak piersi bez szczególnego typu
Miejsce przerzutów
Wysięk opłucnowy
Synonimy
  • MDA MB 175 VII
  • MDA-MB-175VII
  • MDAMB175VII
  • MDA-MB-175
  • MDAMB175
  • MDA-175
  • MDA175
  • MD Anderson-Metastatic Breast-175-VII

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Kobieta
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Nabłonek
Typ komórki
Nabłonek
Nowotworotwórczy
Tak; Tak, guzy rozwinęły się w ciągu 21 dni ze 100% częstością (5/5) u nagich myszy, którym podskórnie zaszczepiono 10(7) komórek.
Karyotyp
Numer modelu = 84; zakres = 82 do 89
Czas podwojenia
112 godzin

04Identyfikatory

Źródło
MDA-MB-175VII (numer katalogowy Cytion 305825)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1400

05Ekspresja i podatność

Izoenzymy
AK-1, 1 ES-D, 1 G6PD, B GLO-I, 1-2 PGM1, 2 PGM3, 1-2
Profil mutacji
Mutacja: Fuzja genów, NRG1 + HGNC, TENM4, Nazwa(y)=TENM4-NRG1, DOC4-NRG1, Uwaga=W ramce.

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukozy, w: 2,5 mM L-glutaminy, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pirogronianu sodu, w: 1,2 g/l NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820400a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS + insuliną (5 mikrogramów/ml)
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
56 lat
Pochodzenie etniczne
Afroamerykanin