
- Chusteczka
- Pierś
- Choroba
- Rak
- Miejsce przerzutów
- Wysięk opłucnowy
- Synonimy
- MDA-MB157, MDAMB157, MDA-157, MDA157, MB 157, MB157, MD Anderson-Metastatic Breast-157
Dokumenty
MDA-MB-157
Cell line · Numer produktu 305280
Dostosowanie / Zalecenia
- MDA-MB-157Cell line€430.00
Polecane (najświeższa partia)
01Informacje ogólne
- Opis
Linia komórkowa MDA-MB-157 pochodzi z ludzkiego raka piersi, a konkretnie z wysięku opłucnowego pacjentki z przerzutowym rakiem piersi. Ta linia komórkowa jest szeroko stosowana w badaniach nad rakiem piersi, w szczególności do badania biologii potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC), podtypu pozbawionego ekspresji receptora estrogenowego (ER), receptora progesteronowego (PR) i HER2/neu. Komórki MDA-MB-157 stanowią cenny model do badania mechanizmów molekularnych napędzających TNBC, a także do testowania potencjalnych środków terapeutycznych ukierunkowanych na tę agresywną postać raka piersi.
Komórki MDA-MB-157 wykazują morfologię nabłonkową i charakteryzują się wysokim potencjałem przerzutowym. Wyrażają markery typowe dla raka piersi typu podstawnego, w tym cytokeratyny 5/6 i receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Naukowcy wykorzystują komórki MDA-MB-157 do badania kluczowych szlaków sygnałowych zaangażowanych w progresję TNBC, takich jak szlaki PI3K/Akt, MAPK i Notch. Komórki te są również wykorzystywane w testach przesiewowych leków w celu oceny skuteczności środków chemioterapeutycznych, terapii celowanych i terapii skojarzonych. Dodatkowo, komórki MDA-MB-157 są wykorzystywane do badania mechanizmów oporności na leki i opracowywania strategii jej przezwyciężania. Znaczenie linii komórkowej MDA-MB-157 w badaniach nad potrójnie ujemnym rakiem piersi podkreśla jej znaczenie w pogłębianiu naszego zrozumienia tego trudnego podtypu raka piersi i opracowywaniu skuteczniejszych podejść terapeutycznych dla pacjentek z TNBC.
- Chusteczka
- Pierś
- Choroba
- Rak
- Miejsce przerzutów
- Wysięk opłucnowy
- Synonimy
- MDA-MB157
- MDAMB157
- MDA-157
- MDA157
- MB 157
- MB157
- MD Anderson-Metastatic Breast-157
02Klasyfikacja
- Organizm
- Człowiek
- Seks
- Kobieta
- Właściwości związane ze wzrostem
- Zwolennik
- Poziom bezpieczeństwa biologicznego
- 1
03Cechy charakterystyczne
- Morfologia
- Nabłonek
- Nowotworotwórczy
- Tak, u nagich myszy i myszy BALB/c poddanych immunosupresji
04Identyfikatory
- Źródło
- MDA-MB-157 (numer katalogowy Cytion 305280)
- Numer identyfikacji podatkowej NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0618
05Ekspresja i podatność
- Antygeny powierzchniowe
- Grupa krwi B, Rh -
- Onkogeny
- WNT7B +
- Profil mutacji
- Mutacja: MSH6, p.Pro42Ser (c.124C>T), heterozygotyczna; Mutacja: MSH6, p.Arg644Ser (c.1932G>C), heterozygotyczny; Mutacja: TP53, p.Pro87fs*53 (c.261_286del26) (p.Ala88Cysfs*52), homozygotyczny
06Postępowanie i hodowla
- Pożywka hodowlana
- DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukozy, w: 2,5 mM L-glutaminy, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pirogronianu sodu, w: 1,2 g/l NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820400a)
- Atmosfera inkubacyjna
37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.
- Suplementy
- Uzupełnić podłoże 20% FBS + insulina (5 mikrogramów/ml)
- Odczynnik dysocjacyjny
- Accutase
- Hodowla komórek w subkulturze
- Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
- Odnawianie płynów
- 2 do 3 razy w tygodniu
- Rozmrażanie i hodowla
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kontrola jakości i kriokonserwacja
- Bezpłodność
Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.
Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.
- Pożywka do zamrażania
- Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
- Warunki przechowywania
W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.
- Warunki wysyłki
Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.
08Darczyńca
- Wiek dawcy
- 44 lata
- Pochodzenie etniczne
- Afroamerykanin
09Kwestie prawne i bezpieczeństwo
- Środki bezpieczeństwa
- Planując przechowywanie kriofiolek w ciekłym azocie w celu ich późniejszego rozmrożenia, należy bezwzględnie przestrzegać rygorystycznych środków bezpieczeństwa. Niezbędne są odpowiednie rękawice i odzież ochronna, a podczas przenoszenia zamrożonych próbek do lub ze zbiornika z ciekłym azotem wymagane jest stosowanie maski lub okularów ochronnych. Ma to na celu zmniejszenie ryzyka obrażeń spowodowanych potencjalnymi eksplozjami kriowialu podczas wyjmowania, które mogą skutkować wyrzuceniem ostrych fragmentów.
- Gwarancja
W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu
Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym
- Wymagana umowa o transferze materiałów
- Tak
10Szczegóły produktu
- Tabela składu



.jpg)


