Przejdź do treści
MDA-MB-157
Chusteczka
Pierś
Choroba
Rak
Miejsce przerzutów
Wysięk opłucnowy
Synonimy
MDA-MB157, MDAMB157, MDA-157, MDA157, MB 157, MB157, MD Anderson-Metastatic Breast-157

Dokumenty

MDA-MB-157

Cell line · Numer produktu 305280

€430.00bez podatku i kosztów wysyłki
Niski stan magazynowy
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa MDA-MB-157 pochodzi z ludzkiego raka piersi, a konkretnie z wysięku opłucnowego pacjentki z przerzutowym rakiem piersi. Ta linia komórkowa jest szeroko stosowana w badaniach nad rakiem piersi, w szczególności do badania biologii potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC), podtypu pozbawionego ekspresji receptora estrogenowego (ER), receptora progesteronowego (PR) i HER2/neu. Komórki MDA-MB-157 stanowią cenny model do badania mechanizmów molekularnych napędzających TNBC, a także do testowania potencjalnych środków terapeutycznych ukierunkowanych na tę agresywną postać raka piersi.

Komórki MDA-MB-157 wykazują morfologię nabłonkową i charakteryzują się wysokim potencjałem przerzutowym. Wyrażają markery typowe dla raka piersi typu podstawnego, w tym cytokeratyny 5/6 i receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Naukowcy wykorzystują komórki MDA-MB-157 do badania kluczowych szlaków sygnałowych zaangażowanych w progresję TNBC, takich jak szlaki PI3K/Akt, MAPK i Notch. Komórki te są również wykorzystywane w testach przesiewowych leków w celu oceny skuteczności środków chemioterapeutycznych, terapii celowanych i terapii skojarzonych. Dodatkowo, komórki MDA-MB-157 są wykorzystywane do badania mechanizmów oporności na leki i opracowywania strategii jej przezwyciężania. Znaczenie linii komórkowej MDA-MB-157 w badaniach nad potrójnie ujemnym rakiem piersi podkreśla jej znaczenie w pogłębianiu naszego zrozumienia tego trudnego podtypu raka piersi i opracowywaniu skuteczniejszych podejść terapeutycznych dla pacjentek z TNBC.

Chusteczka
Pierś
Choroba
Rak
Miejsce przerzutów
Wysięk opłucnowy
Synonimy
  • MDA-MB157
  • MDAMB157
  • MDA-157
  • MDA157
  • MB 157
  • MB157
  • MD Anderson-Metastatic Breast-157

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Kobieta
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Nabłonek
Nowotworotwórczy
Tak, u nagich myszy i myszy BALB/c poddanych immunosupresji

04Identyfikatory

Źródło
MDA-MB-157 (numer katalogowy Cytion 305280)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0618

05Ekspresja i podatność

Antygeny powierzchniowe
Grupa krwi B, Rh -
Onkogeny
WNT7B +
Profil mutacji
Mutacja: MSH6, p.Pro42Ser (c.124C>T), heterozygotyczna; Mutacja: MSH6, p.Arg644Ser (c.1932G>C), heterozygotyczny; Mutacja: TP53, p.Pro87fs*53 (c.261_286del26) (p.Ala88Cysfs*52), homozygotyczny

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukozy, w: 2,5 mM L-glutaminy, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pirogronianu sodu, w: 1,2 g/l NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820400a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 20% FBS + insulina (5 mikrogramów/ml)
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
44 lata
Pochodzenie etniczne
Afroamerykanin

10Szczegóły produktu

Tabela składu