MDA-MB-157

يُشتق الخط الخلوي MDA-MB-157 من سرطان الثدي البشري، وتحديداً من الانصباب الجنبي لمريضة سرطان الثدي النقيلي. يُستخدم هذا الخط الخلوي على نطاق واسع في أبحاث سرطان الثدي، خاصةً لدراسة بيولوجيا سرطان الثدي الثلاثي السلبي، وهو نوع فرعي يفتقر إلى التعبير عن مستقبلات الإستروجين (ER) ومستقبلات البروجسترون (PR) ومستقبلات هرمون البروجسترون (HER2/neu). وتوفر خلايا MDA-MB-157 نموذجاً قيماً لدراسة الآليات الجزيئية التي تقود سرطان الثدي التناسلي المتعدد الخلايا وكذلك لاختبار العوامل العلاجية المحتملة التي تستهدف هذا النوع العدواني من سرطان الثدي.

تُظهر خلايا MDA-MB-157 مورفولوجيا طلائية وتتميز بقدرتها العالية على الانتقال. وهي تعبّر عن علامات نموذجية لسرطان الثدي القاعدي الشبيه بسرطان الثدي القاعدي، بما في ذلك السيتوكيراتين 5/6 ومستقبل عامل نمو البشرة (EGFR). ويستخدم الباحثون خلايا MDA-MB-157 لاستكشاف مسارات الإشارات الرئيسية المشاركة في تطور سرطان الثدي عبر البنكرياس، مثل مسارات PI3K/Akt وMAPK وNotch. تُستخدم هذه الخلايا أيضاً في فحوصات فحص الأدوية لتقييم فعالية عوامل العلاج الكيميائي والعلاجات المستهدفة والعلاجات المركبة. بالإضافة إلى ذلك، تُستخدم خلايا MDA-MB-157 لدراسة آليات مقاومة الأدوية وتطوير استراتيجيات للتغلب عليها. تؤكد أهمية خط الخلايا MDA-MB-157 في أبحاث سرطان الثدي الثلاثي السلبية على أهميته في تعزيز فهمنا لهذا النوع الفرعي الصعب من سرطان الثدي وفي تطوير أساليب علاجية أكثر فعالية لمرضى سرطان الثدي الثلاثي السلبية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان