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MDA-MB-157
Pañuelo de papel
Pecho
Enfermedad
Carcinoma
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Sinónimos
MDA-MB157, MDAMB157, MDA-157, MDA157, MB 157, MB157, MD Anderson-Metastatic Breast-157

Documentos

MDA-MB-157

Cell line · Número de producto 305280

€430.00sin impuestos ni gastos de envío
Existencias escasas
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

La línea celular MDA-MB-157 procede de un carcinoma de mama humano, concretamente de un derrame pleural de una paciente con cáncer de mama metastásico. Esta línea celular se utiliza ampliamente en la investigación del cáncer de mama, en particular para estudiar la biología del cáncer de mama triple negativo (CMTN), un subtipo que carece de expresión del receptor de estrógenos (RE), el receptor de progesterona (RP) y HER2/neu. Las células MDA-MB-157 constituyen un modelo valioso para investigar los mecanismos moleculares del TNBC, así como para probar posibles agentes terapéuticos dirigidos a esta forma agresiva de cáncer de mama.

Las células MDA-MB-157 presentan una morfología epitelial y se caracterizan por su elevado potencial metastásico. Expresan marcadores típicos del cáncer de mama de tipo basal, como las citoqueratinas 5/6 y el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Los investigadores utilizan células MDA-MB-157 para explorar vías de señalización clave implicadas en la progresión del TNBC, como las vías PI3K/Akt, MAPK y Notch. Estas células también se emplean en ensayos de cribado de fármacos para evaluar la eficacia de agentes quimioterapéuticos, terapias dirigidas y tratamientos combinados. Además, las células MDA-MB-157 se utilizan para estudiar los mecanismos de resistencia a los fármacos y desarrollar estrategias para superarla. La relevancia de la línea celular MDA-MB-157 en la investigación del cáncer de mama triple negativo subraya su importancia en el avance de nuestra comprensión de este desafiante subtipo de cáncer de mama y en el desarrollo de enfoques terapéuticos más eficaces para las pacientes con TNBC.

Pañuelo de papel
Pecho
Enfermedad
Carcinoma
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Sinónimos
  • MDA-MB157
  • MDAMB157
  • MDA-157
  • MDA157
  • MB 157
  • MB157
  • MD Anderson-Metastatic Breast-157

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Epitelial
Tumorigénico
Sí, en ratones desnudos y en ratones BALB/c inmunodeprimidos

04Identificadores

Referencia
MDA-MB-157 (número de catálogo de Cytion 305280)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0618

05Expresión y susceptibilidad

Antígenos de superficie
Grupo sanguíneo B, Rh -
Oncogenes
WNT7B +
Perfil mutacional
Mutación: MSH6, p.Pro42Ser (c.124C>T), heterocigoto; Mutación: MSH6, p.Arg644Ser (c.1932G>C), heterocigoto; Mutación: TP53, p.Pro87fs*53 (c.261_286del26) (p.Ala88Cysfs*52), homocigoto

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L de glucosa, w: 2,5 mM de L-glutamina, w: 15 mM de HEPES, w: 0,5 mM de piruvato sódico, w: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820400a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Suplementar el medio con 20% FBS + Insulina (5 microgramos/ml)
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
44 años
Origen étnico
Afroamericanos

10Detalles del producto

Tabla de composición