MDA-MB-175VII

MDA-MB-175-VII es una línea celular de cáncer de mama humano derivada originalmente del derrame pleural de una paciente adulta con carcinoma ductal mamario infiltrante. La línea celular forma parte de una serie establecida a partir de tumores de mama metastásicos para proporcionar cultivos epiteliales viables pobres en fibroblastos. En concreto, MDA-MB-175 se aisló a partir de seis de ocho toracentesis realizadas en una paciente sometida a mastectomía y que presentaba derrames pleurales malignos recurrentes. Las células tumorales fueron siempre viables y se cultivaron con éxito en todas las muestras, lo que proporcionó una plataforma estable para estudios in vitro de la biología del cáncer de mama metastásico.

Las células MDA-MB-175-VII son morfológicamente epiteliales y tienen un número cromosómico modal de aproximadamente 49, lo que refleja un cariotipo aneuploide. Estas células presentan un crecimiento relativamente lento in vitro, pero han cobrado interés científico debido a sus características moleculares únicas, incluida la expresión de transcritos de fusión de neuregulina-1 (NRG1). En particular, la fusión NRG1-DOC4 observada en esta línea conduce a la activación constitutiva de la vía del receptor HER3/HER4, promoviendo la señalización autocrina y la proliferación celular. Esta característica molecular ha posicionado a MDA-MB-175-VII como un modelo raro pero crítico para estudiar la señalización autocrina de los receptores de la familia HER y su tratamiento farmacológico en el cáncer de mama.

Una mayor integración en conjuntos de datos a gran escala como la Enciclopedia de Líneas Celulares de Cáncer (CCLE) ha permitido un perfil molecular más profundo de MDA-MB-175-VII. Estos conjuntos de datos incluyen información transcriptómica, mutacional y proteómica que apoya la clasificación de la línea celular dentro del subtipo luminal de los cánceres de mama, con una modesta sensibilidad a los agentes dirigidos a los receptores de la familia HER y a las vías de señalización PI3K. Como tal, MDA-MB-175-VII sirve como un modelo valioso para las investigaciones preclínicas de terapias dirigidas y las consecuencias funcionales de las fusiones de genes oncogénicos en el cáncer de mama.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía