MDA-MB-175VII

MDA-MB-175-VII er en human brystkræftcellelinje, der oprindeligt stammer fra pleuraeffusionen fra en voksen kvindelig patient med infiltrerende duktalt mammakarcinom. Cellelinjen er en del af en serie, der er etableret fra metastatiske brysttumorer for at give levedygtige, fibroblastfattige epitelkulturer. Specifikt blev MDA-MB-175 isoleret fra seks af otte thoracenteser udført på en patient, der gennemgik mastektomi og udviste tilbagevendende maligne pleurale effusioner. Tumorcellerne var konsekvent levedygtige og blev dyrket med succes på tværs af prøverne, hvilket gav en stabil platform til in vitro-undersøgelser af metastatisk brystkræftbiologi.

MDA-MB-175-VII-celler er morfologisk epiteliale og har et modalt kromosomtal på ca. 49, hvilket afspejler en aneuploid karyotype. Disse celler udviser relativt langsom vækst in vitro, men har fået videnskabelig interesse på grund af deres unikke molekylære egenskaber, herunder udtrykket af neuregulin-1 (NRG1)-fusionstranskripter. Især NRG1-DOC4-fusionen, der er observeret i denne linje, fører til konstitutiv aktivering af HER3/HER4-receptorvejen, hvilket fremmer autokrin signalering og celleproliferation. Denne molekylære egenskab har positioneret MDA-MB-175-VII som en sjælden, men kritisk model til undersøgelse af autokrin HER-familiereceptorsignalering og dens farmakologiske målretning i brystkræft.

Yderligere integration i store datasæt som Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) har muliggjort en dybere molekylær profilering af MDA-MB-175-VII. Disse datasæt omfatter transkriptomisk, mutationsmæssig og proteomisk information, der understøtter klassificeringen af cellelinjen inden for den luminale undertype af brystkræft med beskeden følsomhed over for midler rettet mod HER-familiens receptorer og PI3K-signalveje. Som sådan fungerer MDA-MB-175-VII som en værdifuld model for prækliniske undersøgelser af målrettede terapier og de funktionelle konsekvenser af onkogene genfusioner i brystkræft.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring