MDA-MB-175VII

MDA-MB-175-VII는 원래 침윤성 유관 유방암을 가진 성인 여성 환자의 흉막 삼출액에서 추출한 인간 유방암 세포주입니다. 이 세포주는 전이성 유방 종양으로부터 생존 가능한 섬유아세포가 결핍된 상피 배양을 제공하기 위해 확립된 시리즈의 일부입니다. 특히 유방 절제술을 받고 재발성 악성 흉막 삼출이 나타난 환자에게 시행된 8개의 흉막 중 6개에서 MDA-MB-175를 분리했습니다. 종양 세포는 일관되게 생존할 수 있었고 여러 샘플에서 성공적으로 배양되어 전이성 유방암 생물학에 대한 시험관 내 연구를 위한 안정적인 플랫폼을 제공했습니다.

MDA-MB-175-VII 세포는 형태학적으로 상피성이며 약 49개의 모달 염색체 수를 가지며 이수성 핵형을 반영합니다. 이 세포는 시험관 내에서 비교적 느린 성장을 보이지만 뉴레귤린-1(NRG1) 융합 전사체의 발현을 포함한 독특한 분자적 특징으로 인해 과학계의 관심을 받고 있습니다. 특히, 이 계통에서 관찰된 NRG1-DOC4 융합은 HER3/HER4 수용체 경로의 구성적 활성화로 이어져 자가신호전달과 세포 증식을 촉진합니다. 이러한 분자적 특성으로 인해 MDA-MB-175-VII는 유방암에서 자가분비 HER 계열 수용체 신호와 그 약리학적 표적을 연구하는 데 있어 드물지만 중요한 모델로 자리 잡았습니다.

암 세포주 백과사전(CCLE)과 같은 대규모 데이터 세트와의 추가 통합을 통해 MDA-MB-175-VII의 심층적인 분자 프로파일링이 가능해졌습니다. 이러한 데이터 세트에는 유방암의 내강 아형 내에서 세포주의 분류를 지원하는 전사체, 돌연변이 및 단백질체 정보가 포함되어 있으며, HER 계열 수용체 및 PI3K 신호 경로를 표적으로 하는 약제에 대한 민감도는 낮습니다. 따라서 MDA-MB-175-VII는 유방암에서 발암성 유전자 융합의 기능적 결과와 표적 치료의 전임상 조사에 유용한 모델 역할을 합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다