MDA-MB-231-celler

MDA-MB-231-cellelinjen er en meget anvendt model i brystkræftforskningen. Disse celler stammer fra et humant brystadenokarcinom og er kendetegnet ved deres aggressive og invasive natur, hvilket gør dem til en ideel model til undersøgelse af triple-negativ brystkræft (TNBC). MDA-MB-231-celler mangler østrogenreceptorer (ER), progesteronreceptorer (PR) og HER2-amplifikation, som er typiske markører, der bruges til at klassificere og behandle brystkræft. Derfor er disse celler resistente over for hormonbehandlinger, hvilket afspejler de kliniske udfordringer, man står over for i behandlingen af TNBC. Deres mesenkymlignende fænotype og evne til at danne tumorer i immunkompromitterede mus bidrager yderligere til deres anvendelighed i kræftforskning.

Genetisk set har MDA-MB-231-celler mutationer i vigtige onkogener og tumorundertrykkende gener som TP53, KRAS og BRAF. Disse genetiske ændringer spiller en afgørende rolle for deres malignitet og metastatiske potentiale. Forskere bruger denne cellelinje til at undersøge de molekylære mekanismer, der ligger til grund for kræftprogression, metastase og lægemiddelresistens. MDA-MB-231-celler anvendes også til high-throughput-screening af potentielle terapeutiske midler, da deres aggressive adfærd giver en streng test af nye lægemidler mod kræft. Cellelinjens robuste reaktion på forskellige stimuli gør den til et uvurderligt værktøj til at afkode den komplekse biologi i triple-negativ brystkræft.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring