Aller directement au contenu
Cellules MDA-MB-231
Tissu
Sein
Maladie
Adénocarcinome
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
MDA_MB_231, MDA-MB 231, MDA.MB.231, MDA MB 231, MDA MB231, MDA Mb231, MDA-MB231, MDAMB-231, MDAMB231, MDA-231, MDA-231P, MDA231, MDA231-BRE, MB231, MD Anderson-Metastatic Breast-231

Documents

Cellules MDA-MB-231

Cell line · Référence du produit 300275

La lignée cellulaire MDA-MB-231 est un modèle largement utilisé dans la recherche sur le cancer du sein. Issues d'un adénocarcinome mammaire humain, ces cellules se caractérisent par…

€430.00hors taxes et frais de port
En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire MDA-MB-231 est un modèle largement utilisé dans la recherche sur le cancer du sein. Dérivées d'un adénocarcinome mammaire humain, ces cellules se caractérisent par leur nature agressive et invasive, ce qui en fait un modèle idéal pour l'étude du cancer du sein triple négatif (CSTN). Les cellules MDA-MB-231 sont dépourvues de récepteurs d'œstrogènes (ER), de récepteurs de progestérone (PR) et d'amplification HER2, qui sont des marqueurs typiques utilisés pour classer et traiter les cancers du sein. Par conséquent, ces cellules sont résistantes aux thérapies hormonales, ce qui reflète les défis cliniques auxquels est confrontée la gestion du cancer du sein. Leur phénotype de type mésenchymateux et leur capacité à former des tumeurs chez des souris immunodéprimées contribuent également à leur utilité dans la recherche sur le cancer.

D'un point de vue génétique, les cellules MDA-MB-231 présentent des mutations dans des oncogènes clés et des gènes suppresseurs de tumeurs tels que TP53, KRAS et BRAF. Ces altérations génétiques jouent un rôle crucial dans leur malignité et leur potentiel métastatique. Les chercheurs utilisent cette lignée cellulaire pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la progression du cancer, les métastases et la résistance aux médicaments. Les cellules MDA-MB-231 sont également utilisées pour le criblage à haut débit d'agents thérapeutiques potentiels, car leur comportement agressif constitue un test rigoureux pour les nouveaux médicaments anticancéreux. La réponse robuste de la lignée cellulaire à divers stimuli en fait un outil inestimable pour déchiffrer la biologie complexe du cancer du sein triple négatif.

Tissu
Sein
Maladie
Adénocarcinome
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
  • MDA_MB_231
  • MDA-MB 231
  • MDA.MB.231
  • MDA MB 231
  • MDA MB231
  • MDA Mb231
  • MDA-MB231
  • MDAMB-231
  • MDAMB231
  • MDA-231
  • MDA-231P
  • MDA231
  • MDA231-BRE
  • MB231
  • MD Anderson-Metastatic Breast-231

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Épithéliale

04Identifiants

Référence
MDA-MB-231 (numéro de catalogue Cytion 300275)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0062

05Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Sodium pyruvate, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 5% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Âge du donneur
51 ans
Origine ethnique
Européen