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Cellules MDA-MB-468
Tissu
Sein
Maladie
Adénocarcinome
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
MDA-MB 468, MDA-MB468, MDAMB468, MDA-468, MDA468, MB468, MD Anderson-Metastatic Breast-468

Documents

Cellules MDA-MB-468

Cell line · Référence du produit 300279

La lignée cellulaire MDA-MB-468 est une lignée cellulaire humaine de cancer du sein bien établie, issue de l'épanchement pleural d'un patient adulte atteint d'un adénocarcinome métastatique...

€430.00hors taxes et frais de port
Fabriqué sur commande
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire MDA-MB-468 est une lignée cellulaire humaine de cancer du sein bien établie, dérivée de l'épanchement pleural d'une patiente adulte atteinte d'un adénocarcinome métastatique. Ces cellules se caractérisent par leur morphologie épithéliale et sont connues pour leur haut degré d'aneuploïdie. Les cellules MDA-MB-468 sont dépourvues de récepteurs d'œstrogènes (ER-) et sont souvent utilisées comme modèle pour étudier le cancer du sein triple négatif (TNBC), un sous-type de cancer du sein dépourvu de récepteurs d'œstrogènes (ER), de récepteurs de progestérone (PR) et d'expression de HER2/neu. Cela fait de MDA-MB-468 un outil essentiel pour la recherche sur les cancers qui ne répondent pas à l'hormonothérapie ou aux traitements ciblant HER2.

D'un point de vue génétique, les cellules MDA-MB-468 présentent des mutations dans le gène TP53, un gène courant dans diverses formes de cancer et qui joue un rôle important dans la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose. La lignée cellulaire présente également une amplification du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), ce qui contribue à son utilité dans l'étude de la voie de signalisation de l'EGFR et de ses implications dans la progression du cancer et la résistance aux traitements. Les chercheurs utilisent fréquemment les cellules MDA-MB-468 pour étudier les mécanismes de résistance aux médicaments, tester de nouveaux agents thérapeutiques et explorer la biologie moléculaire des cancers du sein agressifs.

Outre leurs caractéristiques génétiques et phénotypiques, les cellules MDA-MB-468 sont connues pour leur capacité à former des xénogreffes chez des souris immunodéprimées, ce qui en fait un modèle précieux pour les études in vivo de la croissance tumorale et des métastases. La réactivité de cette lignée cellulaire à divers agents chimiothérapeutiques et thérapies ciblées fait l'objet d'études approfondies afin de développer des stratégies de traitement efficaces pour le cancer du sein. Dans l'ensemble, la lignée cellulaire MDA-MB-468 est une ressource cruciale pour faire avancer la recherche sur le cancer du sein, en particulier dans le contexte des tumeurs malignes triple-négatives et EGFR-positives.

Tissu
Sein
Maladie
Adénocarcinome
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
  • MDA-MB 468
  • MDA-MB468
  • MDAMB468
  • MDA-468
  • MDA468
  • MB468
  • MD Anderson-Metastatic Breast-468

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Épithéliale

04Identifiants

Référence
MDA-MB-468 (numéro de catalogue Cytion 300279)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0419

05Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Sodium pyruvate, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Âge du donneur
51 ans
Origine ethnique
Africains