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Células MDA-MB-468
Tecido
Peito
Doença
Adenocarcinoma
Local da metástase
Derrame pleural
Sinónimos
MDA-MB 468, MDA-MB468, MDAMB468, MDA-468, MDA468, MB468, MD Anderson-Metastatic Breast-468

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Células MDA-MB-468

Cell line · Número do produto 300279

A linha celular MDA-MB-468 é uma linha celular de cancro da mama humano bem estabelecida, derivada do derrame pleural de uma doente adulta com adenocarcinoma metastático...

€430.00sem impostos nem portes de envio
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01Informações gerais

Descrição

A linha celular MDA-MB-468 é uma linha celular de cancro da mama humano bem estabelecida, derivada do derrame pleural de um doente adulto com adenocarcinoma metastático. Estas células são caracterizadas pela sua morfologia epitelial e são conhecidas pelo seu elevado grau de aneuploidia. As células MDA-MB-468 são negativas em relação ao recetor de estrogénio (ER-) e são frequentemente utilizadas como modelo para estudar o cancro da mama triplo-negativo (TNBC), um subtipo de cancro da mama que não tem expressão do recetor de estrogénio (ER), do recetor de progesterona (PR) e do HER2/neu. Isto faz do MDA-MB-468 uma ferramenta essencial para a investigação de cancros que não respondem à terapia hormonal ou a tratamentos orientados para o HER2.

Geneticamente, as células MDA-MB-468 apresentam mutações no gene TP53, que é uma ocorrência comum em várias formas de cancro e desempenha um papel significativo na regulação do ciclo celular e na apoptose. A linha celular também apresenta uma amplificação do gene do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), o que contribui para a sua utilidade no estudo da via de sinalização do EGFR e das suas implicações na progressão do cancro e na resistência ao tratamento. Os investigadores utilizam frequentemente as células MDA-MB-468 para investigar os mecanismos de resistência aos medicamentos, testar novos agentes terapêuticos e explorar a biologia molecular dos cancros da mama agressivos.

Para além das suas caraterísticas genéticas e fenotípicas, as células MDA-MB-468 são conhecidas pela sua capacidade de formar xenoenxertos em ratinhos imunocomprometidos, o que as torna um modelo valioso para estudos in vivo do crescimento tumoral e das metástases. A capacidade de resposta desta linha celular a vários agentes quimioterapêuticos e terapias direcionadas é amplamente estudada para desenvolver estratégias de tratamento eficazes para TNBC. Globalmente, a linha celular MDA-MB-468 é um recurso crucial para o avanço da investigação sobre o cancro da mama, particularmente no contexto de tumores malignos triplo-negativos e EGFR-positivos.

Tecido
Peito
Doença
Adenocarcinoma
Local da metástase
Derrame pleural
Sinónimos
  • MDA-MB 468
  • MDA-MB468
  • MDAMB468
  • MDA-468
  • MDA468
  • MB468
  • MD Anderson-Metastatic Breast-468

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Feminino
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
Epitelial

04Identificadores

Referência
MDA-MB-468 (número de catálogo Cytion 300279)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0419

05Manuseamento e cultura

Meio de cultura
DMEM:Ham's F12 (1:1), com: 3,1 g/L de glucose, com: 2,5 mM de L-Glutamina, com: 15 mM de HEPES, com: 0,5 mM de piruvato de sódio, com: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artigo Cytion 820400a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
Renovação de fluidos
2 a 3 vezes por semana
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

07Doador

Idade do dador
51 anos
Etnia
Africano