Перейти до вмісту
Клітини MDA-MB-468
Тканина
Груди
Хвороба
Аденокарцинома
Місце метастазування
Плевральний випіт
Синоніми
MDA-MB 468, MDA-MB468, MDAMB468, MDA-468, MDA468, MB468, MD Anderson-Metastatic Breast-468

Документи

Клітини MDA-MB-468

Cell line · Номер товару 300279

Клітинна лінія MDA-MB-468 — це добре вивчена клітинна лінія раку молочної залози людини, отримана з плеврального випоту дорослого пацієнта з метастатичним аденокарциномою...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Виготовляється на замовлення
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія MDA-MB-468 - це добре вивчена лінія клітин раку молочної залози людини, отримана з плеврального випоту дорослої пацієнтки з метастатичною аденокарциномою. Ці клітини характеризуються епітеліальною морфологією і відрізняються високим ступенем анеуплоїдії. Клітини MDA-MB-468 є естроген-рецептор-негативними (ER-) і часто використовуються як модель для вивчення потрійного негативного раку молочної залози (РМЗ), підтипу раку молочної залози, в якому відсутні рецептори естрогену (ER), рецептори прогестерону (PR) та експресія HER2/neu. Це робить MDA-MB-468 важливим інструментом для дослідження раку, який не реагує на гормональну терапію або лікування, спрямоване на HER2.

Генетично клітини MDA-MB-468 мають мутації в гені TP53, який часто зустрічається при різних формах раку і відіграє важливу роль у регуляції клітинного циклу та апоптозу. Клітинна лінія також демонструє ампліфікацію гена рецептора епідермального фактору росту (EGFR), що робить її корисною для вивчення сигнального шляху EGFR та його впливу на прогресування раку і резистентність до лікування. Дослідники часто використовують клітини MDA-MB-468 для вивчення механізмів резистентності до лікарських препаратів, тестування нових терапевтичних засобів та вивчення молекулярної біології агресивних форм раку молочної залози.

Окрім генетичних та фенотипічних характеристик, клітини MDA-MB-468 відомі своєю здатністю утворювати ксенотрансплантати у мишей з ослабленим імунітетом, що робить їх цінною моделлю для вивчення росту та метастазування пухлин in vivo. Реакція цієї клітинної лінії на різні хіміотерапевтичні препарати та таргетну терапію інтенсивно вивчається для розробки ефективних стратегій лікування РМЗ. В цілому, клітинна лінія MDA-MB-468 є важливим ресурсом для розвитку досліджень раку молочної залози, особливо в контексті потрійно-негативних та EGFR-позитивних злоякісних новоутворень.

Тканина
Груди
Хвороба
Аденокарцинома
Місце метастазування
Плевральний випіт
Синоніми
  • MDA-MB 468
  • MDA-MB468
  • MDAMB468
  • MDA-468
  • MDA468
  • MB468
  • MD Anderson-Metastatic Breast-468

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальний

04Ідентифікатори

Посилання
MDA-MB-468 (номер за каталогом Cytion 300279)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0419

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
51 рік
Етнічна приналежність
Африканський