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MDA-MB-468細胞
ティッシュ
乳房
病気
腺癌
転移部位
胸水
同義語
MDA-MB 468, MDA-MB468, MDAMB468, MDA-468, MDA468, MB468, MD Anderson-Metastatic Breast-468

MDA-MB-468細胞

Cell line · 製品番号 300279

MDA-MB-468細胞株は、転移性腺癌を患う成人患者の胸水から樹立された、定評のあるヒト乳がん細胞株である……

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01概要

説明

MDA-MB-468細胞株は、転移性腺癌の成人患者の胸水から得られた、よく確立されたヒト乳癌細胞株である。これらの細胞は上皮形態を特徴とし、高度な異数性で知られている。MDA-MB-468細胞はエストロゲン受容体陰性(ER-)であり、エストロゲン受容体(ER)、プロゲステロン受容体(PR)、HER2/neuの発現を欠く乳癌のサブタイプであるトリプルネガティブ乳癌(TNBC)を研究するモデルとしてしばしば用いられる。このためMDA-MB-468は、ホルモン療法やHER2を標的とした治療に反応しないがんを研究するための重要なツールとなっている。

遺伝学的に、MDA-MB-468細胞はTP53遺伝子に変異を示す。TP53遺伝子は様々な癌によく見られ、細胞周期の調節とアポトーシスに重要な役割を果たしている。この細胞株はまた、上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子の増幅も示しており、EGFRシグナル伝達経路と、がんの進行や治療抵抗性におけるその意味を研究する上で有用である。研究者は、薬剤耐性のメカニズムを調べ、新しい治療薬を試験し、侵攻性乳癌の分子生物学を探求するために、MDA-MB-468細胞を頻繁に利用している。

MDA-MB-468細胞は、その遺伝的・表現型的特徴に加えて、免疫不全マウスで異種移植片を形成する能力を持つことでも知られており、in vivoでの腫瘍増殖と転移の研究にとって貴重なモデルとなっている。この細胞株の様々な化学療法剤や標的治療薬に対する反応性は、TNBCに対する効果的な治療戦略を開発するために広く研究されている。全体として、MDA-MB-468細胞株は乳癌研究、特にトリプルネガティブおよびEGFR陽性悪性腫瘍の研究を進める上で重要なリソースである。

ティッシュ
乳房
病気
腺癌
転移部位
胸水
同義語
  • MDA-MB 468
  • MDA-MB468
  • MDAMB468
  • MDA-468
  • MDA468
  • MB468
  • MD Anderson-Metastatic Breast-468

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮

04識別子

引用
MDA-MB-468(Cytion カタログ番号 300279)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0419

05取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
51年
民族
アフリカ人