MDA-MB-435S細胞

免責事項：問題の細胞株は、コンタミネーションの問題により問題があることが確認されています。具体的には、親細胞株（MDA-MB-435）はM14細胞株の誘導体であることが示されている。

MDA-MB-435S細胞株はがん研究で広く利用されているモデルで、もともとは乳がんの転移に由来すると考えられていた。これらの細胞は、急速な増殖速度、アポトーシスに対する抵抗性、周辺組織への浸潤能力など、攻撃性の高いがん細胞に典型的な特徴を示す。このような特徴から、MDA-MB-435S細胞は、がんの転移、薬剤耐性メカニズム、攻撃的な腫瘍行動の分子基盤を研究する際に頻繁に用いられている。

興味深いことに、その後の分子・遺伝子解析により、MDA-MB-435S細胞は乳癌というよりむしろ黒色腫に近い遺伝的プロフィールを共有していることが明らかになり、研究での使用には重大な意味を持つようになった。この論争にもかかわらず、MDA-MB-435S細胞は転移過程を研究し、潜在的な治療薬、特に乳癌と黒色腫の両方に共通するメカニズムを標的とする治療薬を試験するための貴重なモデルであり続けている。研究者は、MDA-MB-435S細胞を用いた研究から得られた結果を解釈する際には、これらの遺伝学的所見を考慮することが勧められる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。