Tế bào MDA-MB-435S

Lưu ý: Dòng tế bào được đề cập đã được xác định là có vấn đề do các vấn đề liên quan đến ô nhiễm. Cụ thể, dòng tế bào gốc (MDA-MB-435) đã được chứng minh là một biến thể của dòng tế bào M14.

Dòng tế bào MDA-MB-435S là một mô hình được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu ung thư, ban đầu được cho là có nguồn gốc từ sự di căn của ung thư vú. Các tế bào này thể hiện các đặc điểm điển hình của tế bào ung thư có tính xâm lấn cao, bao gồm tốc độ phát triển nhanh, kháng apoptosis và khả năng xâm lấn các mô xung quanh. Do những đặc điểm này, các tế bào MDA-MB-435S thường được sử dụng trong các nghiên cứu về di căn ung thư, cơ chế kháng thuốc và cơ sở phân tử của hành vi ung thư ác tính.

Điều thú vị là các phân tích phân tử và di truyền sau đó đã cho thấy các tế bào MDA-MB-435S có cấu trúc di truyền gần gũi hơn với ung thư hắc tố (melanoma) hơn là ung thư vú, đặt ra những ý nghĩa quan trọng đối với việc sử dụng chúng trong nghiên cứu. Mặc dù có tranh cãi này, chúng vẫn là mô hình quý giá để nghiên cứu các quá trình di căn và thử nghiệm các tác nhân điều trị tiềm năng, đặc biệt là những tác nhân nhắm vào các cơ chế chung giữa ung thư vú và ung thư hắc tố. Các nhà nghiên cứu được khuyến cáo nên xem xét các phát hiện di truyền này khi giải thích kết quả thu được từ các nghiên cứu liên quan đến tế bào MDA-MB-435S.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.