MDA-MB-435S Hücreleri

Yasal Uyarı: Söz konusu hücre hattının kontaminasyon sorunları nedeniyle sorunlu olduğu tespit edilmiştir. Özellikle, ana hücre hattının (MDA-MB-435) M14 hücre hattının bir türevi olduğu gösterilmiştir.

MDA-MB-435S hücre hattı kanser araştırmalarında yaygın olarak kullanılan bir modeldir ve başlangıçta bir meme kanseri metastazından türetildiği düşünülmektedir. Bu hücreler, hızlı çoğalma oranı, apoptoza direnç ve çevre dokuları istila etme yeteneği dahil olmak üzere oldukça agresif kanser hücrelerinin tipik özelliklerini sergiler. Bu özelliklerinden dolayı MDA-MB-435S hücreleri kanser metastazı, ilaç direnci mekanizmaları ve agresif tümör davranışının moleküler temellerini araştıran çalışmalarda sıklıkla kullanılmaktadır.

İlginç bir şekilde, daha sonra yapılan moleküler ve genetik analizler, MDA-MB-435S hücrelerinin meme kanserinden ziyade melanom ile daha yakın bir genetik profili paylaştığını ortaya çıkarmış ve araştırmalarda kullanımları için önemli sonuçlar doğurmuştur. Bu tartışmaya rağmen, metastatik süreçleri incelemek ve özellikle hem meme kanseri hem de melanom için ortak mekanizmaları hedefleyen potansiyel terapötik ajanları test etmek için değerli bir model olmaya devam etmektedirler. Araştırmacıların MDA-MB-435S hücrelerini içeren çalışmalardan elde edilen sonuçları yorumlarken bu genetik bulguları göz önünde bulundurmaları tavsiye edilir.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın