Μετάβαση στο περιεχόμενο
Κύτταρα MDA-MB-435S
Ιστός
Δέρμα
Ασθένεια
Αμελανωτικό μελάνωμα
Θέση μετάστασης
Δεξί γλουτός, υποδέρμα (πρωτοπαθές μελάνωμα/προέλευση M14)
Συνώνυμα
MDA-MB-435s, MDA-MB-435 S, MDA-MB-435-S, MDAMB435S, BrCL15

Έγγραφα

Κύτταρα MDA-MB-435S

Cell line · Αριθμός προϊόντος 300277

Αποποίηση ευθύνης: Η εν λόγω κυτταρική σειρά έχει χαρακτηριστεί προβληματική λόγω ζητημάτων μόλυνσης. Συγκεκριμένα, η μητρική κυτταρική σειρά (MDA-MB-4...

€430.00χωρίς ΦΠΑ και έξοδα αποστολής

Προσαρμογή / Προτάσεις

Σε απόθεμα
Lot
Συνιστάται (η πιο φρέσκια παρτίδα)
  • CoA
1

01Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Αποποίηση ευθυνών: Η εν λόγω κυτταρική σειρά έχει χαρακτηριστεί προβληματική λόγω προβλημάτων μόλυνσης. Συγκεκριμένα, η μητρική κυτταρική σειρά (MDA-MB-435) έχει αποδειχθεί ότι είναι παράγωγο της κυτταρικής σειράς M14.

Η κυτταρική σειρά MDA-MB-435S είναι ένα ευρέως χρησιμοποιούμενο μοντέλο στην έρευνα για τον καρκίνο, το οποίο αρχικά θεωρήθηκε ότι προέρχεται από μετάσταση καρκίνου του μαστού. Τα κύτταρα αυτά παρουσιάζουν χαρακτηριστικά που χαρακτηρίζουν τα ιδιαίτερα επιθετικά καρκινικά κύτταρα, συμπεριλαμβανομένου του γρήγορου ρυθμού πολλαπλασιασμού, της αντίστασης στην απόπτωση και της ικανότητας εισβολής στους περιβάλλοντες ιστούς. Λόγω αυτών των χαρακτηριστικών, τα κύτταρα MDA-MB-435S χρησιμοποιούνται συχνά σε μελέτες που διερευνούν τη μετάσταση του καρκίνου, τους μηχανισμούς αντίστασης στα φάρμακα και τα μοριακά υποκείμενα της επιθετικής συμπεριφοράς των όγκων.

Είναι ενδιαφέρον ότι μεταγενέστερες μοριακές και γενετικές αναλύσεις αποκάλυψαν ότι τα κύτταρα MDA-MB-435S μοιράζονται ένα στενότερο γενετικό προφίλ με το μελάνωμα παρά με τον καρκίνο του μαστού, γεγονός που εγείρει σημαντικές επιπτώσεις για τη χρήση τους στην έρευνα. Παρά τη διαμάχη αυτή, παραμένουν ένα πολύτιμο μοντέλο για τη μελέτη των μεταστατικών διαδικασιών και τη δοκιμή πιθανών θεραπευτικών παραγόντων, ιδίως εκείνων που στοχεύουν σε μηχανισμούς κοινούς τόσο στον καρκίνο του μαστού όσο και στο μελάνωμα. Συνιστάται στους ερευνητές να λαμβάνουν υπόψη τους αυτά τα γενετικά ευρήματα κατά την ερμηνεία των αποτελεσμάτων που προκύπτουν από μελέτες στις οποίες συμμετέχουν κύτταρα MDA-MB-435S.

Ιστός
Δέρμα
Ασθένεια
Αμελανωτικό μελάνωμα
Θέση μετάστασης
Δεξί γλουτός, υποδέρμα (πρωτοπαθές μελάνωμα/προέλευση M14)
Εφαρμογές
Έρευνα σχετικά με τη μετάσταση και την εισβολή· μοντέλο αντιπαράθεσης μεταξύ μελανώματος και καρκίνου του μαστού· μηχανισμοί φαρμακευτικής αντοχής· βιολογία των όγκων· προκλινικός φαρμακολογικός έλεγχος
Συνώνυμα
  • MDA-MB-435s
  • MDA-MB-435 S
  • MDA-MB-435-S
  • MDAMB435S
  • BrCL15

02Ταξινόμηση

Οργανισμός
Άνθρωπος
Σεξ
Άνδρας
Ιδιότητες ανάπτυξης
Πιστός
Κατάσταση όσον αφορά τους ΓΤΟ
Χωρίς ΓΤΟ
Λεπτομέρειες σχετικά με την κατάσταση των ΓΤΟ
No genetic modification; problematic line — parental MDA-MB-435 identified as M14 melanoma derivative; use with appropriate caution and cite genetic identity
Επίπεδο βιοασφάλειας
1

03Χαρακτηριστικά

Μορφολογία
Επιθηλιοειδής
Τύπος κυττάρου
Επιθηλιακά κύτταρα

04Αναγνωριστικά

Παραπομπή
MDA-MB-435S (αριθμός καταλόγου Cytion 300277)
Αριθμός φορολογικού μητρώου NCBI
9606
Κελλοσαύρος
CVCL_0622

05Χειρισμός και καλλιέργεια

Θρεπτικό μέσο
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L γλυκόζη, w: 2,5 mM L-γλουταμίνη, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM πυρουβικό νάτριο, w: 1,2 g/L NaHCO3 (αριθμός άρθρου Cytion 820400a)
Ατμόσφαιρα επώασης

37°C, 5%CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

Συμπληρώματα
Συμπληρώστε το μέσο με 5% FBS
Αντιδραστήριο αποσύνδεσης
Accutase
Αναπαραγωγή σε υποκαλλιέργεια
Αφαιρέστε το παλιό μέσο από τα προσκολλημένα κύτταρα και πλύντε τα με PBS που δεν περιέχει ασβέστιο και μαγνήσιο. Για φιάλες T25, χρησιμοποιήστε 3-5 ml PBS και για φιάλες T75, χρησιμοποιήστε 5-10 ml. Στη συνέχεια, καλύψτε πλήρως τα κύτταρα με Accutase, χρησιμοποιώντας 1-2 ml για φιάλες T25 και 2,5 ml για φιάλες T75. Αφήστε τα κύτταρα να επωαστούν σε θερμοκρασία δωματίου για 8-10 λεπτά για να αποκολληθούν. Μετά την επώαση, αναμείξτε απαλά τα κύτταρα με 10 ml μέσου για να ανασυσταθούν και, στη συνέχεια, φυγοκεντρίστε στα 300xg για 3 λεπτά. Απορρίψτε το υπερκείμενο υγρό, ανασυστάστε τα κύτταρα σε φρέσκο μέσο και μεταφέρετέ τα σε νέες φιάλες που περιέχουν ήδη φρέσκο μέσο.
Αναλογία διαχωρισμού
1 έως 5
Πυκνότητα σποράς
1 έως 3 × 10⁴ κύτταρα/cm²
Ανανέωση υγρών
2 έως 3 φορές την εβδομάδα
Απόψυξη και καλλιέργεια
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Έλεγχος ποιότητας και κρυοσυντήρηση

Στειρότητα

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Μέσο κατάψυξης
Ως μέσο κρυοσυντήρησης, χρησιμοποιούμε πλήρες μέσο ανάπτυξης (συμπεριλαμβανομένου του FBS) + 10% DMSO για επαρκή βιωσιμότητα μετά την απόψυξη, ή CM-1 (αριθμός καταλόγου Cytion 800100), το οποίο περιλαμβάνει βελτιστοποιημένα ωσμοπροστατευτικά και μεταβολικούς σταθεροποιητές για την ενίσχυση της ανάκαμψης και τη μείωση του στρες που προκαλείται από την κρυοσυντήρηση.
Συνθήκες αποθήκευσης

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Όροι αποστολής

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

07Δωρητής

Ηλικία δωρητή
33 χρόνια
Εθνικότητα
Ευρωπαϊκό