خلايا MDA-MB-435S

إخلاء المسؤولية: تم تحديد الخط الخلوي المعني على أنه إشكالي بسبب مشاكل التلوث. وعلى وجه التحديد، تبين أن خط الخلية الأم (MDA-MB-435) مشتق من خط الخلية M14.

ويُعد خط الخلايا MDA-MB-435S نموذجاً مستخدماً على نطاق واسع في أبحاث السرطان، ويُعتقد في الأصل أنه مشتق من ورم خبيث لسرطان الثدي. تُظهر هذه الخلايا خصائص نموذجية للخلايا السرطانية شديدة العدوانية، بما في ذلك معدل التكاثر السريع، ومقاومة موت الخلايا المبرمج والقدرة على غزو الأنسجة المحيطة. وبسبب هذه الخصائص، كثيرًا ما تُستخدم خلايا MDA-MB-435S في الدراسات التي تبحث في النقائل السرطانية وآليات مقاومة الأدوية والأسس الجزيئية لسلوك الورم العدواني.

ومن المثير للاهتمام، كشفت التحليلات الجزيئية والوراثية اللاحقة أن خلايا MDA-MB-435S تشترك في خصائص جينية أقرب إلى سرطان الجلد وليس سرطان الثدي، مما يثير آثارًا كبيرة على استخدامها في الأبحاث. وعلى الرغم من هذا الجدل، تظل هذه الخلايا نموذجاً قيماً لدراسة العمليات النقيلية واختبار العوامل العلاجية المحتملة، لا سيما تلك التي تستهدف الآليات المشتركة بين سرطان الثدي والورم الميلانيني. يُنصح الباحثون بأخذ هذه النتائج الجينية بعين الاعتبار عند تفسير النتائج التي تم الحصول عليها من الدراسات التي تشمل خلايا MDA-MB-435S.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان