MDA-MB-435S-celler

Ansvarsfriskrivning: Cellinjen i fråga har identifierats som problematisk på grund av kontamineringsproblem. Mer specifikt har det visat sig att den ursprungliga cellinjen (MDA-MB-435) är ett derivat av M14-cellinjen.

Cellinjen MDA-MB-435S är en modell som används flitigt inom cancerforskningen och som ursprungligen troddes härröra från en bröstcancermetastas. Dessa celler uppvisar egenskaper som är typiska för mycket aggressiva cancerceller, inklusive en snabb proliferationshastighet, motståndskraft mot apoptos och förmåga att invadera omgivande vävnader. På grund av dessa egenskaper används MDA-MB-435S-celler ofta i studier som undersöker cancermetastaser, mekanismer för läkemedelsresistens och de molekylära grunderna för aggressivt tumörbeteende.

Intressant nog har senare molekylära och genetiska analyser visat att MDA-MB-435S-celler har en genetisk profil som ligger närmare melanom än bröstcancer, vilket har fått betydande konsekvenser för deras användning inom forskningen. Trots denna kontrovers är de fortfarande en värdefull modell för att studera metastatiska processer och testa potentiella terapeutiska medel, särskilt sådana som riktar in sig på mekanismer som är gemensamma för både bröstcancer och melanom. Forskare uppmanas att ta hänsyn till dessa genetiska fynd när de tolkar resultat från studier som involverar MDA-MB-435S-celler.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring