
- Vävnad
- Bröst
- Sjukdom
- Carcinom
- Metastaseringsställe
- Pleurautgjutning
- Synonymer
- MDA_MB_436, MDA MB 436, MDA-Mb-436, MDA-MB436, MDAMB436, MDA-436, MDA436, MB436, MD Anderson-Metastatic Breast-436
Dokument
MDA-MB-436-celler
Cell line · Produktnummer 300278
Cellinjen MDA-MB-436 härstammar från ett humant bröstadenokarcinom. Denna cellinje kännetecknas av sin fenotyp för trippelnegativ bröstcancer (TNBC)...
Anpassning / Rekommendationer
- MDA-MB-436-cellerCell line€500.00
Rekommenderat (det färskaste partiet)
01Allmän information
- Beskrivning
Cellinjen MDA-MB-436 härrör från ett humant adenokarcinom i bröstet. Denna cellinje kännetecknas av sin fenotyp av trippelnegativ bröstcancer (TNBC) och saknar uttryck för östrogenreceptor (ER), progesteronreceptor (PR) och HER2 (human epidermal growth factor receptor 2). Dessa egenskaper gör den till en ovärderlig modell för att studera TNBC, en särskilt aggressiv och svårbehandlad subtyp av bröstcancer. Cellerna uppvisar en epitelial morfologi och är kända för sin robusta proliferativa kapacitet in vitro.
Genetiskt sett har MDA-MB-436-celler mutationer i viktiga cancerrelaterade gener, inklusive BRCA1 och TP53. BRCA1-mutationen är av särskilt intresse, eftersom den speglar de genetiska förändringar som förekommer i en del av den ärftliga bröstcancern. Detta gör MDA-MB-436 till ett viktigt verktyg för att undersöka de mekanismer som ligger bakom BRCA1-associerad tumörbildning och för att testa potentiella terapeutiska strategier som riktar in sig på dessa vägar. Dessutom har cellinjen använts i forskning med fokus på resistens mot cellgifter, metastaser och tumörens mikromiljö.
Forskare som arbetar med MDA-MB-436-celler drar nytta av dess väldokumenterade egenskaper, vilket möjliggör reproducerbara och tillförlitliga experimentella resultat. Studier som använder denna cellinje bidrar väsentligt till förståelsen av TNBC-biologin och utvecklingen av nya behandlingar för denna utmanande cancersubtyp. Man måste dock vara försiktig vid utformningen av försöken, eftersom avsaknaden av hormonreceptorer och HER2-uttryck kräver alternativa tillvägagångssätt jämfört med andra bröstcancermodeller.
- Vävnad
- Bröst
- Sjukdom
- Carcinom
- Metastaseringsställe
- Pleurautgjutning
- Synonymer
- MDA_MB_436
- MDA MB 436
- MDA-Mb-436
- MDA-MB436
- MDAMB436
- MDA-436
- MDA436
- MB436
- MD Anderson-Metastatic Breast-436
02Klassificering
- Organism
- Människa
- Kön
- Kvinna
- Tillväxtegenskaper
- Följsam
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Pleomorfa och flerkärniga celler
04Identifierare
- Källa
- MDA-MB-436 (Cytion katalognummer 300278)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0623
05Hantering och odling
- Odlingsmedium
- DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukos, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 5% FBS
- Dissociationsmedel
- Accutase
- Vidareodling
- Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
- Vätskeförnyelse
- 2 till 3 gånger per vecka
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.
För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
- Frysmedel
- Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
07Donator
- Donatorns ålder
- 43 år
- Etnicitet
- Europeiska
08Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja



.jpg)

