MDA-MB-436細胞

MDA-MB-436細胞株はヒト乳房腺癌由来である。この細胞株は、エストロゲン受容体（ER）、プロゲステロン受容体（PR）、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）の発現を欠くトリプルネガティブ乳癌（TNBC）の表現型を特徴とする。このような特徴から、TNBCは乳がんの中でも特に侵攻性が強く、治療が困難なサブタイプであるTNBCを研究するための貴重なモデルである。この細胞は上皮性形態を示し、in vitroで強い増殖能を示すことで知られている。

遺伝学的に、MDA-MB-436細胞はBRCA1やTP53を含む主要な癌関連遺伝子に変異を有している。BRCA1変異は、遺伝性乳癌のサブセットに見られる遺伝子変化を反映しており、特に興味深い。このためMDA-MB-436は、BRCA1関連腫瘍形成の根底にあるメカニズムを研究し、これらの経路を標的とする潜在的な治療戦略を試験するための重要なツールとなっている。さらに、この細胞株は化学療法抵抗性、転移、腫瘍微小環境に焦点を当てた研究にも用いられている。

MDA-MB-436細胞を使用する研究者は、MDA-MB-436細胞の文書化された特性から、再現性のある信頼性の高い実験結果を得ることができる。この細胞株を用いた研究は、TNBCの生物学の理解と、この困難ながんサブタイプに対する新規治療法の開発に大きく貢献している。しかし、ホルモン受容体やHER2が発現していないため、他の乳癌モデルとは異なるアプローチが必要となるため、実験デザインには注意が必要である。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。