コンテンツへスキップ
MDA-MB-453
ティッシュ
乳腺、乳房
病気
腺癌
転移部位
心嚢液貯留
同義語
MDA-MB 453, MDA MB 453, MDA-MB453, MDAMB453, MDA-453, MDA453, MD Anderson-Metastatic Breast-453

MDA-MB-453

Cell line · 製品番号 305042

The MDA-MB-453 cell line is a widely studied human breast carcinoma cell line derived from the metastatic site of pleural effusion in a female adult patie...

€430.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

MDA-MB-453細胞株は、成人女性患者の胸水転移部位から由来する、広く研究されているヒト乳癌細胞株である。 この細胞株は、アンドロゲン受容体(AR)陽性であり、エストロゲン受容体(ER)およびプロゲステロン受容体(PR)の発現を欠くという特異的な特性により、乳癌研究において有用であることで知られています。これらの特徴により、MDA-MB-453はトリプルネガティブ乳癌(TNBC)の研究、ならびに乳癌の進行と治療抵抗性におけるアンドロゲン受容体の役割を研究するための貴重なモデルとなっています。

MDA-MB-453細胞は上皮様形態を示し、培養表面に付着して多角形の細胞形状を形成する。また、高い増殖能とin vitro・in vivoでの増殖能力を有しており、薬剤試験や分子経路の調査を含む前臨床研究に不可欠である。 MDA-MB-453細胞の遺伝子解析では、がん細胞の生存・増殖に関与するPIK3CA遺伝子を含む主要な癌遺伝子および腫瘍抑制遺伝子の変異が明らかになっている。これらの細胞は、特にPI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路やアンドロゲン受容体阻害剤を標的とした治療法研究にも活用され、TNBC患者に対するより効果的な治療法の開発に貢献している。

ティッシュ
乳腺、乳房
病気
腺癌
転移部位
心嚢液貯留
同義語
  • MDA-MB 453
  • MDA MB 453
  • MDA-MB453
  • MDAMB453
  • MDA-453
  • MDA453
  • MD Anderson-Metastatic Breast-453

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
腫瘍形成性
いいえ

04識別子

引用
MDA-MB-453(Cytion カタログ番号 305042)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0418

05発現と感受性

発現している受容体
線維芽細胞増殖因子(FGF)が発現する

06取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
48年
民族
ヨーロピアン