
- Pañuelo de papel
- Glándula mamaria, mama
- Enfermedad
- Adenocarcinoma
- Lugar de metástasis
- Derrame pericárdico
- Sinónimos
- MDA-MB 453, MDA MB 453, MDA-MB453, MDAMB453, MDA-453, MDA453, MD Anderson-Metastatic Breast-453
Documentos
MDA-MB-453
Cell line · Número de producto 305042
The MDA-MB-453 cell line is a widely studied human breast carcinoma cell line derived from the metastatic site of pleural effusion in a female adult patie...
Personalización / Recomendaciones
- MDA-MB-453Cell line€430.00
Recomendado (lote más fresco)
01Información general
- Descripción
La línea celular MDA-MB-453 es una línea celular de carcinoma de mama humano ampliamente estudiada, derivada del sitio metastásico del derrame pleural de una paciente adulta. Esta línea celular es conocida por su utilidad en la investigación del cáncer de mama debido a sus características únicas, como la positividad del receptor de andrógenos (RA) y la falta de expresión del receptor de estrógenos (RE) y del receptor de progesterona (RP). Estas características hacen de MDA-MB-453 un modelo inestimable para estudiar el cáncer de mama triple negativo (CMTN) y el papel de los receptores androgénicos en la progresión del cáncer de mama y la resistencia a la terapia.
Las células MDA-MB-453 presentan una morfología epitelial y se adhieren a las superficies de cultivo, formando células poligonales. La línea celular también se caracteriza por su elevada capacidad proliferativa y su habilidad para crecer in vitro e in vivo, lo que resulta esencial para los estudios preclínicos que implican el ensayo de fármacos y la investigación de vías moleculares. El análisis genético de las células MDA-MB-453 revela mutaciones en oncogenes y supresores tumorales clave, entre ellos el gen PIK3CA, a menudo implicado en la supervivencia y el crecimiento de las células cancerosas. Estas células también se utilizan en el estudio de terapias dirigidas, en particular las dirigidas a la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR y los inhibidores de AR, para desarrollar tratamientos más eficaces para pacientes con TNBC.
- Pañuelo de papel
- Glándula mamaria, mama
- Enfermedad
- Adenocarcinoma
- Lugar de metástasis
- Derrame pericárdico
- Sinónimos
- MDA-MB 453
- MDA MB 453
- MDA-MB453
- MDAMB453
- MDA-453
- MDA453
- MD Anderson-Metastatic Breast-453
02Clasificación
- Organismo
- Humano
- Sexo
- Mujer
- Propiedades de crecimiento
- Adherente
- Nivel de bioseguridad
- 1
03Características
- Morfología
- Epitelial
- Tumorigénico
- No
04Identificadores
- Referencia
- MDA-MB-453 (número de catálogo de Cytion 305042)
- N.º de identificación fiscal del NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0418
05Expresión y susceptibilidad
- Receptores expresados
- Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), expresado
06Manejo y cultivo
- Medio de cultivo
- DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L de glucosa, w: 2,5 mM de L-glutamina, w: 15 mM de HEPES, w: 0,5 mM de piruvato sódico, w: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820400a)
- Atmósfera de incubación
37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.
- Suplementos
- Complementar el medio con un 10% de FBS
- Reactivo de disociación
- Accutase
- Subcultivo
- Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
- Renovación de fluidos
- de 2 a 3 veces por semana
- Descongelación y cultivo
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Control de calidad y criopreservación
- Esterilidad
La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.
Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
- Medio de congelación
- Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
- Condiciones de almacenamiento
Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.
- Condiciones de envío
Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
08Donante
- Edad del donante
- 48 años
- Origen étnico
- Europea
09Aspectos legales y de seguridad
- Medidas de seguridad
- Cuando se planea almacenar un criovial en nitrógeno líquido para su futura descongelación, es obligatorio cumplir estrictas medidas de seguridad. Es esencial utilizar guantes y ropa de protección adecuados, así como una mascarilla o gafas de seguridad durante el traslado de muestras congeladas desde o hacia el tanque de nitrógeno líquido. Con ello se pretende mitigar el riesgo de lesiones por posibles explosiones crioviales al extraerlas, que pueden dar lugar a la proyección de fragmentos afilados.
- Garantía
En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto
Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía
- Se requiere un acuerdo de transferencia de material
- Sí



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