MDA-MB-453

MDA-MB-453-cellelinjen er en mye studert human brystkreftcellelinje som stammer fra metastaser i pleuraeffusjon hos en voksen kvinnelig pasient. Denne cellelinjen er kjent for sin anvendelighet i brystkreftforskning på grunn av sine unike egenskaper, blant annet at den er positiv for androgenreseptor (AR) og mangler uttrykk for østrogenreseptor (ER) og progesteronreseptor (PR). Disse egenskapene gjør MDA-MB-453 til en uvurderlig modell for studier av trippel-negativ brystkreft (TNBC) og androgenreseptorenes rolle i brystkreftprogresjon og behandlingsresistens.

MDA-MB-453-celler har epitelmorfologi og fester seg til kulturoverflater og danner polygonale celleformer. Cellelinjen kjennetegnes også av høy proliferativ kapasitet og evne til å vokse in vitro og in vivo, noe som er avgjørende for prekliniske studier som omfatter medikamenttesting og undersøkelse av molekylære veier. Genetiske analyser av MDA-MB-453-celler avslører mutasjoner i viktige onkogener og tumorsuppressorer, inkludert PIK3CA-genet, som ofte er involvert i kreftcellers overlevelse og vekst. Disse cellene brukes også i studier av målrettede terapier, spesielt de som er rettet mot PI3K/AKT/mTOR-signalveien og AR-hemmere, for å utvikle mer effektive behandlinger for TNBC-pasienter.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring