เซลล์ MDA-MB-436

สายพันธุ์เซลล์ MDA-MB-436 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งเต้านมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของมนุษย์เซลล์ไลน์นี้มีลักษณะเฉพาะคือเป็นมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ (TNBC) ซึ่งขาดการแสดงออกของตัวรับเอสโตรเจน (ER) ตัวรับโปรเจสเตอโรน (PR) และตัวรับฮิวแมนเอพิเดอร์มอลโกรทแฟคเตอร์ 2 (HER2) ลักษณะดังกล่าวทำให้เซลล์ไลน์นี้กลายเป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษา TNBC ซึ่งเป็นชนิดของมะเร็งเต้านมที่มีความรุนแรงสูงและยากต่อการรักษา เซลล์เหล่านี้มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบเยื่อบุผิว และเป็นที่รู้จักกันดีว่ามีศักยภาพในการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วในหลอดทดลอง

ในทางพันธุกรรม เซลล์ MDA-MB-436 มีการกลายพันธุ์ในยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งที่สำคัญ รวมถึง BRCA1 และ TP53 การกลายพันธุ์ของ BRCA1 เป็นที่น่าสนใจเป็นพิเศษ เนื่องจากมันสะท้อนการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่พบในมะเร็งเต้านมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมบางกลุ่ม ซึ่งทำให้ MDA-MB-436 เป็นเครื่องมือสำคัญในการศึกษาวิธีการที่ก่อให้เกิดเนื้องอกที่เกี่ยวข้องกับ BRCA1 และในการทดสอบกลยุทธ์การรักษาที่เป็นไปได้ที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทางเหล่านี้นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังถูกนำมาใช้ในการวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่การดื้อยาเคมีบำบัด การแพร่กระจายของมะเร็ง และสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก

นักวิจัยที่ทำงานกับเซลล์ MDA-MB-436 ได้รับประโยชน์จากลักษณะที่ได้รับการบันทึกไว้อย่างดี ทำให้สามารถทำผลการทดลองซ้ำได้และเชื่อถือได้ การศึกษาที่ใช้สายพันธุ์เซลล์นี้มีส่วนช่วยอย่างมากในการเข้าใจชีววิทยาของ TNBC และการพัฒนาการรักษาใหม่สำหรับชนิดของมะเร็งที่ท้าทายนี้ อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องระวังในการออกแบบการทดลอง เนื่องจากไม่มีการแสดงออกของตัวรับฮอร์โมนและการแสดงออกของ HER2 ซึ่งจำเป็นต้องใช้วิธีการทางเลือกเมื่อเทียบกับแบบจำลองมะเร็งเต้านมอื่น ๆ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.