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Cellules MDA-MB-436
Tissu
Sein
Maladie
Carcinome
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
MDA_MB_436, MDA MB 436, MDA-Mb-436, MDA-MB436, MDAMB436, MDA-436, MDA436, MB436, MD Anderson-Metastatic Breast-436

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Cellules MDA-MB-436

Cell line · Référence du produit 300278

La lignée cellulaire MDA-MB-436 est issue d'un adénocarcinome mammaire humain. Cette lignée cellulaire se caractérise par son phénotype de cancer du sein triple négatif (TNBC)...

€500.00hors taxes et frais de port
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1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire MDA-MB-436 est dérivée d'un adénocarcinome mammaire humain. Cette lignée cellulaire se caractérise par son phénotype de cancer du sein triple négatif (TNBC), dépourvu d'expression des récepteurs des œstrogènes (ER), de la progestérone (PR) et du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2). Ces caractéristiques en font un modèle inestimable pour l'étude du TNBC, un sous-type de cancer du sein particulièrement agressif et difficile à traiter. Les cellules présentent une morphologie épithéliale et sont connues pour leur forte capacité de prolifération in vitro.

D'un point de vue génétique, les cellules MDA-MB-436 présentent des mutations dans des gènes clés liés au cancer, notamment BRCA1 et TP53. La mutation BRCA1 est particulièrement intéressante, car elle reflète les altérations génétiques trouvées dans un sous-ensemble de cancers du sein héréditaires. MDA-MB-436 est donc un outil essentiel pour étudier les mécanismes qui sous-tendent la tumorigenèse associée à BRCA1 et pour tester des stratégies thérapeutiques potentielles ciblant ces voies. En outre, la lignée cellulaire a été utilisée dans des recherches axées sur la résistance à la chimiothérapie, les métastases et le microenvironnement tumoral.

Les chercheurs qui travaillent avec les cellules MDA-MB-436 bénéficient de leurs caractéristiques bien documentées, ce qui permet d'obtenir des résultats expérimentaux reproductibles et fiables. Les études utilisant cette lignée cellulaire contribuent de manière significative à la compréhension de la biologie du TNBC et au développement de nouveaux traitements pour ce sous-type de cancer difficile. Toutefois, il convient d'être prudent dans la conception des expériences, car l'absence de récepteurs hormonaux et d'expression de HER2 nécessite des approches alternatives par rapport à d'autres modèles de cancer du sein.

Tissu
Sein
Maladie
Carcinome
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
  • MDA_MB_436
  • MDA MB 436
  • MDA-Mb-436
  • MDA-MB436
  • MDAMB436
  • MDA-436
  • MDA436
  • MB436
  • MD Anderson-Metastatic Breast-436

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Cellules pléomorphes et multinucléées

04Identifiants

Référence
MDA-MB-436 (numéro de catalogue Cytion 300278)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0623

05Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Sodium pyruvate, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 5% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Âge du donneur
43 ans
Origine ethnique
Européen