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MDA-MB-157
Tissu
Sein
Maladie
Carcinome
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
MDA-MB157, MDAMB157, MDA-157, MDA157, MB 157, MB157, MD Anderson-Metastatic Breast-157

Documents

MDA-MB-157

Cell line · Référence du produit 305280

€430.00hors taxes et frais de port
Stock limité
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire MDA-MB-157 est dérivée d'un carcinome mammaire humain, plus précisément d'un épanchement pleural d'une patiente atteinte d'un cancer du sein métastatique. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche sur le cancer du sein, en particulier pour l'étude de la biologie du cancer du sein triple négatif (CSTN), un sous-type qui n'exprime pas les récepteurs des œstrogènes (ER), de la progestérone (PR) et HER2/neu. Les cellules MDA-MB-157 constituent un modèle précieux pour l'étude des mécanismes moléculaires à l'origine du cancer du sein TNBC, ainsi que pour l'essai d'agents thérapeutiques potentiels ciblant cette forme agressive de cancer du sein.

Les cellules MDA-MB-157 présentent une morphologie épithéliale et se caractérisent par leur potentiel métastatique élevé. Elles expriment des marqueurs typiques du cancer du sein de type basal, notamment les cytokératines 5/6 et le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Les chercheurs utilisent les cellules MDA-MB-157 pour explorer les principales voies de signalisation impliquées dans la progression du cancer du sein de type basal, telles que les voies PI3K/Akt, MAPK et Notch. Ces cellules sont également utilisées dans des essais de criblage de médicaments pour évaluer l'efficacité des agents chimiothérapeutiques, des thérapies ciblées et des traitements combinés. En outre, les cellules MDA-MB-157 sont utilisées pour étudier les mécanismes de résistance aux médicaments et développer des stratégies pour les surmonter. La pertinence de la lignée cellulaire MDA-MB-157 dans la recherche sur le cancer du sein triple négatif souligne son importance pour faire progresser notre compréhension de ce sous-type difficile de cancer du sein et pour développer des approches thérapeutiques plus efficaces pour les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif.

Tissu
Sein
Maladie
Carcinome
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
  • MDA-MB157
  • MDAMB157
  • MDA-157
  • MDA157
  • MB 157
  • MB157
  • MD Anderson-Metastatic Breast-157

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Épithéliale
Tumorigène
Oui, chez des souris nues et des souris BALB/c immunodéprimées

04Identifiants

Référence
MDA-MB-157 (numéro de catalogue Cytion 305280)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0618

05Expression et sensibilité

Antigènes de surface
Groupe sanguin B, Rh -
Oncogènes
WNT7B +
Profil mutationnel
Mutation : MSH6, p.Pro42Ser (c.124C>T), hétérozygote ; Mutation : MSH6, p.Arg644Ser (c.1932G>C), hétérozygote ; Mutation : TP53, p.Pro87fs*53 (c.261_286del26) (p.Ala88Cysfs*52), homozygote

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Sodium pyruvate, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 20% de FBS + Insuline (5 microgrammes/ml)
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
44 ans
Origine ethnique
Afro-américain

10Détails du produit

Tableau de composition