
- Gewebe
- Brust
- Krankheit
- Karzinom
- Metastasenherd
- Pleuraerguss
- Synonyme
- MDA-MB157, MDAMB157, MDA-157, MDA157, MB 157, MB157, MD Anderson-Metastatic Breast-157
Dokumente
MDA-MB-157
Cell line · Artikelnummer 305280
Anpassung / Empfehlungen
- MDA-MB-157Cell line€430.00
Empfohlen (frischeste Charge)
01Allgemeine Informationen
- Beschreibung
Die MDA-MB-157-Zelllinie stammt von einem menschlichen Brustkrebs, genauer gesagt von einem Pleuraerguss einer metastasierenden Brustkrebspatientin. Diese Zelllinie wird in der Brustkrebsforschung ausgiebig verwendet, insbesondere zur Untersuchung der Biologie des dreifach negativen Brustkrebses (TNBC), eines Subtyps, dem die Expression von Östrogenrezeptor (ER), Progesteronrezeptor (PR) und HER2/neu fehlt. MDA-MB-157-Zellen stellen ein wertvolles Modell für die Untersuchung der molekularen Mechanismen dar, die dem TNBC zugrunde liegen, sowie für die Erprobung potenzieller Therapeutika, die auf diese aggressive Form von Brustkrebs abzielen.
MDA-MB-157-Zellen weisen eine epitheliale Morphologie auf und sind durch ihr hohes Metastasierungspotenzial gekennzeichnet. Sie exprimieren Marker, die typisch für basalähnlichen Brustkrebs sind, darunter die Zytokeratine 5/6 und den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR). Forscher nutzen MDA-MB-157-Zellen, um wichtige Signalwege zu erforschen, die an der TNBC-Progression beteiligt sind, wie z. B. die PI3K/Akt-, MAPK- und Notch-Signalwege. Diese Zellen werden auch in Arzneimittel-Screening-Tests eingesetzt, um die Wirksamkeit von Chemotherapeutika, zielgerichteten Therapien und Kombinationsbehandlungen zu untersuchen. Darüber hinaus werden MDA-MB-157-Zellen zur Untersuchung der Mechanismen der Arzneimittelresistenz und zur Entwicklung von Strategien zu deren Überwindung verwendet. Die Bedeutung der MDA-MB-157-Zelllinie für die Erforschung von dreifach negativem Brustkrebs unterstreicht ihre Wichtigkeit für das Verständnis dieses schwierigen Subtyps von Brustkrebs und für die Entwicklung wirksamerer therapeutischer Ansätze für TNBC-Patientinnen.
- Gewebe
- Brust
- Krankheit
- Karzinom
- Metastasenherd
- Pleuraerguss
- Synonyme
- MDA-MB157
- MDAMB157
- MDA-157
- MDA157
- MB 157
- MB157
- MD Anderson-Metastatic Breast-157
02Klassifizierung
- Organismus
- Mensch
- Sex
- Weiblich
- Wachstumseigenschaften
- Anhänger
- Biologische Sicherheitsstufe
- 1
03Merkmale
- Morphologie
- Epithelial
- Tumorauslösend
- Ja, in Nacktmäusen und in immunsupprimierten BALB/c-Mäusen
04Bezeichner
- Quellenangabe
- MDA-MB-157 (Cytion-Katalognummer 305280)
- NCBI-Steuer-ID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0618
05Expression und Anfälligkeit
- Oberflächenantigene
- Blutgruppe B, Rh -
- Onkogene
- WNT7B +
- Mutationsprofil
- Mutation: MSH6, p.Pro42Ser (c.124C>T), heterozygot; Mutation: MSH6, p.Arg644Ser (c.1932G>C), heterozygot; Mutation: TP53, p.Pro87fs*53 (c.261_286del26) (p.Ala88Cysfs*52), homozygot
06Handhabung und Kultur
- Nährmedium
- DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820400a)
- Inkubationsatmosphäre
37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.
- Nahrungsergänzungsmittel
- Ergänzen Sie das Medium mit 20% FBS + Insulin (5 Mikrogramm/ml)
- Dissoziationsreagenz
- Accutase
- Subkultivierung
- Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
- Flüssigkeitswechsel
- 2 bis 3 Mal pro Woche
- Auftauen und Kultivierung
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung
- Sterilität
Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.
Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.
- Gefriermedium
- Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
- Lagerbedingungen
Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.
- Versandbedingungen
Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.
08Spender
- Alter des Spenders
- 44 Jahre
- Ethnische Zugehörigkeit
- Afroamerikaner
09Rechtliches und Sicherheit
- Sicherheitshinweise
- Wenn Sie planen, ein Kryovial in flüssigem Stickstoff zu lagern, um es später aufzutauen, müssen Sie strenge Sicherheitsmaßnahmen einhalten. Geeignete Schutzhandschuhe und -kleidung sind unerlässlich, und beim Transfer der gefrorenen Proben in den oder aus dem Flüssigstickstofftank ist das Tragen einer Gesichtsmaske oder einer Schutzbrille erforderlich. Damit soll die Verletzungsgefahr durch mögliche Explosionen der Kryovials bei der Entnahme, die zum Herausschleudern von scharfen Fragmenten führen können, verringert werden.
- Garantie
Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen
Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung
- Materialübertragungsvereinbarung erforderlich
- Ja
10Produktdetails
- Zusammensetzungstabelle



.jpg)


