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MDA-MB-157
Gewebe
Brust
Krankheit
Karzinom
Metastasenherd
Pleuraerguss
Synonyme
MDA-MB157, MDAMB157, MDA-157, MDA157, MB 157, MB157, MD Anderson-Metastatic Breast-157

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MDA-MB-157

Cell line · Artikelnummer 305280

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die MDA-MB-157-Zelllinie stammt von einem menschlichen Brustkrebs, genauer gesagt von einem Pleuraerguss einer metastasierenden Brustkrebspatientin. Diese Zelllinie wird in der Brustkrebsforschung ausgiebig verwendet, insbesondere zur Untersuchung der Biologie des dreifach negativen Brustkrebses (TNBC), eines Subtyps, dem die Expression von Östrogenrezeptor (ER), Progesteronrezeptor (PR) und HER2/neu fehlt. MDA-MB-157-Zellen stellen ein wertvolles Modell für die Untersuchung der molekularen Mechanismen dar, die dem TNBC zugrunde liegen, sowie für die Erprobung potenzieller Therapeutika, die auf diese aggressive Form von Brustkrebs abzielen.

MDA-MB-157-Zellen weisen eine epitheliale Morphologie auf und sind durch ihr hohes Metastasierungspotenzial gekennzeichnet. Sie exprimieren Marker, die typisch für basalähnlichen Brustkrebs sind, darunter die Zytokeratine 5/6 und den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR). Forscher nutzen MDA-MB-157-Zellen, um wichtige Signalwege zu erforschen, die an der TNBC-Progression beteiligt sind, wie z. B. die PI3K/Akt-, MAPK- und Notch-Signalwege. Diese Zellen werden auch in Arzneimittel-Screening-Tests eingesetzt, um die Wirksamkeit von Chemotherapeutika, zielgerichteten Therapien und Kombinationsbehandlungen zu untersuchen. Darüber hinaus werden MDA-MB-157-Zellen zur Untersuchung der Mechanismen der Arzneimittelresistenz und zur Entwicklung von Strategien zu deren Überwindung verwendet. Die Bedeutung der MDA-MB-157-Zelllinie für die Erforschung von dreifach negativem Brustkrebs unterstreicht ihre Wichtigkeit für das Verständnis dieses schwierigen Subtyps von Brustkrebs und für die Entwicklung wirksamerer therapeutischer Ansätze für TNBC-Patientinnen.

Gewebe
Brust
Krankheit
Karzinom
Metastasenherd
Pleuraerguss
Synonyme
  • MDA-MB157
  • MDAMB157
  • MDA-157
  • MDA157
  • MB 157
  • MB157
  • MD Anderson-Metastatic Breast-157

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelial
Tumorauslösend
Ja, in Nacktmäusen und in immunsupprimierten BALB/c-Mäusen

04Bezeichner

Quellenangabe
MDA-MB-157 (Cytion-Katalognummer 305280)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0618

05Expression und Anfälligkeit

Oberflächenantigene
Blutgruppe B, Rh -
Onkogene
WNT7B +
Mutationsprofil
Mutation: MSH6, p.Pro42Ser (c.124C>T), heterozygot; Mutation: MSH6, p.Arg644Ser (c.1932G>C), heterozygot; Mutation: TP53, p.Pro87fs*53 (c.261_286del26) (p.Ala88Cysfs*52), homozygot

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 20% FBS + Insulin (5 Mikrogramm/ml)
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
44 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Afroamerikaner

10Produktdetails

Zusammensetzungstabelle