MDA-MB-157

MDA-MB-157 rakuliin on saadud inimese rinnanäärme kartsinoomist, täpsemalt metastaatilise rinnavähiga patsiendi pleuraefusioonist. Seda rakuliini kasutatakse laialdaselt rinnavähiuuringutes, eelkõige kolmiknegatiivse rinnavähi (TNBC) bioloogia uurimiseks, mis on alatüüp, millel puudub östrogeeni retseptori (ER), progesterooni retseptori (PR) ja HER2/neu ekspressioon. MDA-MB-157 rakud on väärtuslik mudel TNBC molekulaarmehhanismide uurimiseks ja potentsiaalsete terapeutiliste ainete testimiseks, mis on suunatud sellele agressiivsele rinnavähi vormile.

MDA-MB-157 rakkudel on epiteliaalne morfoloogia ja neid iseloomustab suur metastaatiline potentsiaal. Nad ekspresseerivad basaalsele rinnavähile iseloomulikke markereid, sealhulgas tsütokeratiinid 5/6 ja epidermise kasvufaktori retseptor (EGFR). Teadlased kasutavad MDA-MB-157 rakke, et uurida TNBC progresseerumisega seotud peamisi signaaliradu, nagu PI3K/Akt, MAPK ja Notch. Neid rakke kasutatakse ka ravimite sõeluuringutes, et hinnata kemoterapeutiliste ainete, sihtotstarbeliste ravimeetodite ja kombineeritud ravi tõhusust. Lisaks kasutatakse MDA-MB-157 rakke ravimresistentsuse mehhanismide uurimiseks ja selle ületamise strateegiate väljatöötamiseks. MDA-MB-157 rakuliini olulisus kolmiknegatiivse rinnavähi uurimisel rõhutab selle tähtsust selle raske rinnavähi alatüübi mõistmise edendamisel ja TNBC patsientidele tõhusama ravimeetodi väljatöötamisel.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest